България – Лабораторни реактиви – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви и консумативи за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ и глюкоанализатор „Biosen“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“

Предметът на обществената поръчка е доставки чрез периодични (месечни) заявки от Възложителя на реактиви и консумативи за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ и глюкоанализатор „Biosen“​​​​​​​. Поръчката включва общо 38 /тридесет и осем/ обособени позиции, които ще се възлагат по реда на чл. 20, ал. 1, т. 1, б. "б" от ЗОП, като в Техническата спецификация са посочени общи и минимални технически изисквания към предлаганите медицински изделия, а в Приложение 1, във формат Excel са посочени наименование, технически характеристики, мерни единици и приблизителни прогнозни количества в мерна единица за всяка една обособена позиция близко до реално закупуваното от Възложителя. Посоченото прогнозно количество е за 24 (двадесет и четири) месеца, изчислено на база годишно потребление от предходната година за всяка обособена позиция, като възложителят не е длъжен да заяви за доставка цялото количество, посочено в спецификацията на обществената поръчка, а има право да заявява количества, съобразно действителните си нужди. В зависимост от специфичните му потребности на база постъпилите през месеца пациенти, при необходимост възложителят прави отделни (допълващи) заявки. Срок за доставка на заявени медицински изделия – до 3 /три/ календарни дни след получаване на заявка. Заявката се подава от възложителя в писмена форма по електронен път. Приемане и отчитане на доставките - за дата на доставката се счита датата, на която стоките са получени от възложителя на мястото на изпълнение, съгласно приемо-предавателен протокол. Място на изпълнение - доставките ще се предоставят на следния адрес на Възложителя: гр. Варна, бул. „Цар Освободител“ 100, „СБАЛОЗ д-р М. А. Марков – Варна“ ЕООД, Болнична аптека в присъствието на Началник клинична лаборатория. Предлаганите медицински изделия, за всяка обособена позиция, трябва да са съвместими с апарата, за който се предлагат. Участниците следва да удостоверят съвместимостта на предлаганите медицински изделия, с посочения в техническата спецификация апарат, като представят писмо – декларация или еквивалентен официален документ /в приложимите случаи/, като тя трябва да бъде съставена и на български език. Съгласно чл, 16, ал. 1 от ЗМИ.