Полша – Фармацевтични продукти – DOSTARCZANIE LEKÓW WG 73 PAKIETÓW

1. Предметът на поръчката е доставката на лекарства по 73 пакета до седалището на Поръчителя (Краков, ос. Златна Есен 1), съгласно описанието и изискванията, съдържащи се в Приложение №1 към настоящата спецификация. 2. За цитотоксичните/моноклонални антитела Поръчителят изисква да бъдат добавени към офертата данни, изисквани в SWZ, в частност Приложение №1 към SWZ, относно концентрацията на разтворите или масата на помощните вещества; за сухите вещества - масата на активната субстанция и масата на добавките. 3. Срокът на годност/гаранционният срок на предмета на поръчката не трябва да бъде по-кратък от 12 месеца от датата на доставка, а за препаратите за хранене - по-кратък от 12 месеца, но не по-кратък от 6 месеца. Доставките на продукти с по-кратък срок на годност могат да бъдат допуснени в изключителни ситуации и всяко от тях трябва да бъде одобрено от уполномощен представител на Поръчителя с потвърждение по е-мейл. 4. В програмите за лечение и химиотерапия се допускат само лекарства, включени в списъците за рефундиране на NFZ (цената на лекарството не трябва да надвишава финансовия лимит, установен от NFZ). 5. Поръчителят, посочвайки в спецификацията например „табл.”, има предвид всички видове таблети; „капс.” означава всички видове капсули и т.н.; в други случаи е посочена точно форма: например „табл. желирани“ означава, че се допускат само желирани таблети. 6. За лекарствата, регистрирани както като OTC, така и като Rx, Поръчителят изисква да бъде предложено лекарство, регистрирано като Rx. 7. За лекарствата, конфекувани в капли, Поръчителят изисква да бъде посочената количеството капли в предложената обем на единицата на опаковката. 8. За лекарствата в таблетки или капсули Поръчителят изисква директна опаковка в вид на блистери, ако лечебният продукт е достъпен в такъв вид опаковка. 9. Под лечебен продукт, който е част от предмета на поръчката, трябва да се разбира лечебните продукти в смисъла на закона „Фармацевтично право“ от 6 септември 2001 г. (т.е. ДВ. от 2025 г. № 750 с по-късни промени). Предложеният лечебен продукт трябва да бъде допуснат в оборачване по правилата, определени в чл. 3 или чл. 4, ал. 1 и 2 или чл. 4а от закона „Фармацевтично право“. 10. Предложените хранителни продукти с специално предназначение за хранене, които са част от предмета на поръчката, трябва да отговарят на подходящи изисквания и да бъдат допуснени в оборачване по правилата, определени в частност в разпоредбите на закона от 25 август 2006 г. за безопасността на храните и храненето (т.е. ДВ. от 2023 г. № 1448 с по-късни промени) и изпълнителни актове, включително разпоредбата на Министерството на здравеопазването от 16 септември 2010 г. за хранителни продукти с специално предназначение за хранене (т.е. ДВ. от 2015 г. № 1026). 11. Поръчителят, при изпълнението на настоящата поръчка, свързана с транспортирането на продуктите до седалището на Поръчителя, допуска участие на субподдържащи, които притежават разрешителни. 12. Останалите условия на поръчката са определени в проект на договора, който е Приложение №3 към спецификацията. 13. Доставката ще се извършва последователно в течение на 12 месеца от датата на сключване на договора (за пакети № 1-10; 12-73), 24 месеца (за пакет № 11), съгласно писмените поръчки, изпратени по е-мейл от служителя на болничната аптека. 14. Срокът за изпълнение на поръчката - не повече от 3 работни дни от датата на подаване на поръчката. 15. Возможност за доставки в режим на спешност в най-кратък възможен срок, съгласуван с ръководителя на болничната аптека, но не повече от 24 часа от датата на подаване на поръчката по е-мейл. 16. Доставките, заедно с внасянето и разтоварването на лечебния продукт, ще се извършват до магазина на болничната аптека на Поръчителя. Приемането на лечебния продукт ще се извършва от лице, уполномощено от ръководителя на болничната аптека. Служителят в момента на приемане на лечебния продукт е задължен да провери, дали доставката е съответстваща по количество и качество на прилагащите се документи и договор. 17. Лечебният продукт ще бъде доставен до Поръчителя в съответствие с условия, определени в разпоредбата на Министерството на здравеопазването от 13 март 2015 г. за изискванията за добра дистрибуционна практика (ДВ. от 2015 г. № 381) (подходяща температура