Polsko – Srdeční chlopeň – Dostawa zastawek serca dla potrzeb Uniwersyteckiego Centrum Kardiologii i Kardiochirurgii

O udělení objednávky mohou usilovat dodavatelé, kteří: 1) nejsou vyloučeni na základě čl. 108 odst. 1 a čl. 109 odst. 1 bod. 4) Pzp 2) splňují podmínky účasti v řízení v rozsahu: a) schopnosti účasti v hospodářském oběhu - Zadávající neurčuje konkrétní podmínky účasti v řízení v tomto rozsahu. b) oprávnění k provádění určité hospodářské nebo profesní činnosti, pokud vyplývá z samostatných předpisů - Zadávající neurčuje konkrétní podmínky účasti v řízení v tomto rozsahu. c) ekonomické nebo finanční situace - Zadávající neurčuje konkrétní podmínky účasti v řízení v tomto rozsahu. d) technické nebo profesní způsobilosti - Zadávající neurčuje konkrétní podmínky účasti v řízení v tomto rozsahu. 3) nejsou vyloučeni na základě čl. 7 odst. 1 zákona ze dne 13. dubna 2022 o zvláštních opatřeních v oblasti protipodpory agresi na Ukrajinu a sloužících k ochraně národní bezpečnosti (Sběr. z. z 2025 r. č. 514) 4) jejich nabídka není vyloučena na základě čl. 1 prováděcího nařízení Komise (EU) 2025/1197 ze dne 19. června 2025 r. uvalující prostředek Instrumentu Mezinárodních Objednávek omezujující přístup dodavatelů a léčebných výrobků pocházejících z Čínské lidové republiky na unijní trh veřejných objednávek pro léčebné výrobky v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) 2022/1031, *) 5) nejsou podléhají zákazu, o němž je řeč v čl. 5k nařízení Rady (EU) č. 833/2014 ze dne 31. července 2014 o opatřeních omezujících v souvislosti s ruskými akcemi destabilizujícími situaci na Ukrajině (Sběr. z. EU č. L 229 ze dne 31. července 2014, str. 1, se pozd. změnami), v znění, jež bylo uděleno nařízeními Rady (EU) o změně nařízení (EU) č. 833/2014 o opatřeních omezujících v souvislosti s ruskými akcemi destabilizujícími situaci na Ukrajině. **) *) informace o mechanizmu IZM: 1. Podle čl. 2 odst. 2 písm. a prováděcího nařízení Komise (EU) 2025/1197 se původ dodavatele stanoví podle kritérií stanovených v čl. 3 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2022/1031, zatímco původ léčebného výrobku se stanoví podle čl. 60 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 952/2013, kterým se ustanovuje unijní celní kodex. 2. Podle čl. 3 nařízení (EU) 2022/1031 za místo původu dodavatele se považuje 1) v případě fyzické osoby – stát, jehož občanem je tato osoba, nebo ve kterém tato osoba má místo trvalého pobytu; 2) v případě právnické osoby: a) stát, jehož právem byla právnická osoba založena nebo jinak uspořádána a na jehož území vykonává významnou hospodářskou činnost; b) pokud právnická osoba na území státu, ve kterém byla založena nebo jinak uspořádána, nevykonává významnou hospodářskou činnost, místo původu této právnické osoby je místo původu osoby nebo osob, které mohou vyvíjet, přímo nebo nepřímo, rozhodující vliv na tuto právnickou osobu na základě vlastnictví této právnické osoby, držby finančního podílu nebo zásad, které tuto právnickou osobu řídí. 3. Pro účely odst. 2 bod 2 písm. b) se považuje, že určitá osoba nebo osoby vyvíjejí rozhodující vliv na určitou právnickou osobu v jakémkoliv z následujících případů, v nichž, přímo nebo nepřímo: 1) vlastní většinu podílu podpsaného kapitálu právnické osoby; 2) kontrolují většinu hlasů připadajících na podíly nebo akcie vydané právnickou osobou; nebo 3) mohou jmenovat více než polovinu členů správního, řídícího nebo dozorčího orgánu právnické osoby. 4. V případě, že dodavatel je skupinou fyzických nebo právnických osob, veřejných subjektů nebo jakýmkoli jejich spojením, a alespoň jedna z těchto osob nebo alespoň jeden z těchto subjektů pochází z Čínské lidové republiky, jehož dodavatelé, výrobky nebo služby pocházejí z Čínské lidové republiky, je tato skupina dodavatelů vyloučena z řízení. Nicméně v případě, že podíl těchto osob nebo subjektů ve skupině činí méně než 15 % hodnoty nabídky podané touto skupinou, vyloučení dodavatele (těchto dodavatelů) nebude mít uplatnění, pokud tyto osoby nebo subjekty nejsou nezbytné pro splnění většiny alespoň jednoho z kritérií kvalifikace (pokud je podmínka účasti v řízení stanovena) v daném řízení o udělení veřejné objednávky. 5. Zadávající může v libovolném okamžiku řízení o udělení objednávky vyzvat dodavatele k předložení, rozšíření, vysvětlení nebo doplnění (v určeném termínu) informací nebo dokumentů souvisejících s ověřováním původu