Bulharsko – Laboratorní činidla – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви и консумативи за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ и глюкоанализатор „Biosen“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“

Předmět veřejné zakázky je dodávky prostřednictvím periodických (měsíčních) objednávek Dodavatele na chemikálie a spotřební materiály pro imunologický analyzátor „CL 1200i MINDRAY“ a glykoanalyzátor „Biosen“. Zakázka zahrnuje celkem 38 samostatných položek, které budou zadávány podle čl. 20, odst. 1, bod 1, písm. "b" Zákona o veřejných zakázkách (ZVZ), přičemž v Technické specifikaci jsou uvedeny obecné a minimální technické požadavky na nabízené lékařské prostředky, a v Příloze 1, ve formátu Excel, jsou uvedeny název, technické charakteristiky, jednotky a přibližné odhadované množství v jednotce pro každý samostatný položek blízké skutečně nakoupenému Dodavatelem. Uvedené odhadované množství je na 24 měsíců, vypočtené na základě roční spotřeby z předchozího roku pro každý samostatný položek, přičemž Dodavatel není povinen objednat celé množství uvedené v specifikaci veřejné zakázky, ale má právo objednat množství podle svých skutečných potřeb. V závislosti na jeho konkrétních potřebách na základě pacientů, kteří přišli během měsíce, může Dodavatel v případě potřeby podávat samostatné (doplněné) objednávky. Dodací lhůta pro objednané lékařské prostředky – do 3 kalendářních dnů od přijetí objednávky. Objednávka je podána Dodavatelem v písemné formě elektronickým způsobem. Přijetí a odpis dodávek – za datum dodávky se považuje datum, kdy byly zboží přijaty Dodavatelem na místě výkonu, podle přejímacího protokolu. Místo výkonu – dodávky budou poskytovány na následující adresu Dodavatele: město Varna, bul. „Car Osvoboditel“ 100, „SBALOZ dr. M. A. Markov – Varna“ EOOD, Nemocniční lékárna v přítomnosti vedoucího klinické laboratoře. Nabízené lékařské prostředky pro každý samostatný položek musí být kompatibilní s přístrojem, pro který jsou nabízeny. Účastníci musí potvrdit kompatibilitu nabízených lékařských prostředků s uvedeným v technické specifikaci přístrojem, a to předložením písemné deklarace nebo ekvivalentního oficiálního dokumentu (v příslušných případech), přičemž musí být sestaven i v bulharském jazyce. Podle čl. 16, odst. 1 Zákona o zdravotnických prostředcích.