Polsko – Léčivé přípravky a zdravotnické prostředky – DOSTARCZANIE LEKÓW WG 73 PAKIETÓW

1. Předmětem zakázky je dodávka léčiv podle 73 balíčků na sídlo Zadavatele (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), podle popisu a požadavků uvedených v příloze č. 1 k této specifikaci. 2. Pro cytostatika/monoklonální protilátky Zadavatel vyžaduje, aby dodavatel přiložil k nabídce data vyžadovaná v SWZ, zejména v příloze č. 1 k SWZ, týkající se hustoty roztvorů nebo hmotnosti pomocných látek; pro suché látky - hmotnost účinné látky a hmotnost přídavků. 3. Platnost/garanční období předmětu zakázky nesmí být kratší než 12 měsíců od data dodání, a pro přípravky k výživě – kratší než 12 měsíců, ale ne kratší než 6 měsíců. Dodávky produktů s kratším platnostním obdobím mohou být povoleny v výjimečných situacích a povolení k nim musí každýkrát udělit oprávněný zástupce Zadavatele potvrzením prostřednictvím e-mailu. 4. V léčebných a chemioterapických programech jsou povoleny pouze léky uvedené na seznamu refundací NFZ (cena léku nesmí přesáhnout finanční limit stanovený NFZ). 5. Zadavatel, uvádějící v Specifikaci například „tabl.”, má na mysli všechny druhy tabletek; „kaps.” znamená všechny druhy kapslí atd.; v jiných případech je přesně určena podoba: například „tabl. dojelitowa“ znamená, že je povolena pouze tabletka dojelitowa. 6. Pro léky registrované jak OTC tak Rx Zadavatel vyžaduje nabídku léku registrovaného jako Rx. 7. Pro léky konfekcionované v kapech Zadavatel vyžaduje uvedení množství kapek v nabízeném objemu jednotkové balíku. 8. Pro léky ve formě tabletek nebo kapslí Zadavatel vyžaduje přímé balení ve formě blisterů, pokud je léčivo dostupné v tomto typu balení. 9. Pod léčivým produktem, který je součástí předmětu zakázky, je myšlen léčivý produkt v rozumění zákona Farmaceutické právo ze dne 6. září 2001 (tj. Sbírka zákonů z 2025 r. poz. 750 se změny). Nabízený léčivý produkt musí být povolen k oběhu na základě ustanovení art. 3 nebo 4 odst. 1 a 2 nebo 4a zákona Farmaceutické právo. 10. Nabízené speciální výživové potraviny, které jsou součástí předmětu zakázky, musí splňovat adekvátní požadavky a být povoleny k oběhu na základě ustanovení zejména v zákoně ze dne 25. srpna 2006 o bezpečnosti potravin a výživy (tj. Sbírka zákonů z 2023 r. poz. 1448 se změny) a prováděcích předpisů, včetně nařízení Ministra zdravotnictví ze dne 16. září 2010 o speciálních výživových potravinách (tj. Sbírka zákonů z 2015 r. poz. 1026). 11. Zadavatel v realizaci této zakázky v části týkající se dopravy produktů na sídlo Zadavatele povoluje účast subdodavatelů, kteří mají oprávnění. 12. Další podmínky zakázky určuje projekt smlouvy, který je přílohou č. 3 k Specifikaci. 13. Dodávka bude probíhat postupně po dobu 12 měsíců od data uzavření smlouvy (týká se balíčků č. 1-10; 12-73), 24 měsíců (týká se balíčku č. 11), podle písemných objednávek zasílaných e-mailem zaměstnancem Hospital Pharmacy. 14. Lhůta realizace zakázky - ne delší než 3 pracovní dny od data objednání. 15. Možnost dodávek v režimu expresu v nejkratším možném čase dohodnutém s ředitelem Hospital Pharmacy, ale ne delší než 24 hodin od data objednání e-mailem. 16. Dodávky včetně přenesení a vykládky léčivého produktu budou probíhat do skladu Hospital Pharmacy Zadavatele. Převzetí léčivého produktu provede osoba oprávněná ředitelem Hospital Pharmacy. Zaměstnanec v době převzetí léčivého produktu bude povinen zkontrolovat, zda dodání je z hlediska množství a kvality v souladu s přiloženými dokumenty a smlouvou. 17. Léčivý produkt bude Zadavatelovi dodán podle podmínek stanovených v nařízení Ministra zdravotnictví ze dne 13. března 2015 o požadavcích na Dobrou praxi distribuce (Sbírka zákonů z 2015 poz. 381) (vhodná teplota udokumentovaná teplotním indikátorem). 18. V případě realizace zakázky v části týkající se dopravy pomocí subdodavatele odpovídá Dodavatel za činnosti, chyby a zanedbání subdodavatele jako za své vlastní činnosti, chyby a zanedbání, včetně dodržování subdodavatelem požadavku stanoveného v odst. 5.