Polsko – Snímací a analytické aparáty – Dostawa aparatury kontrolnej i badawczej

1. Objedem zakázky je dodávka kontrolního a výzkumného zařízení, tj.:

ČÁST 1: 1.1. Spektrometr - 1 ks

ČÁST 2: 2.1. Aparatura na mykotoxiny/GMO – 1 ks

ČÁST 3: 3.1. Mikrotom – 1 ks

ČÁST 4: 4.1. Sortér/analyzátor zrna (semene) – 1 ks

2. CPV kód: 38433000-9 Spektrometry

38434000-6 Analyzátory

39430000-8 Aparatura pro detekci a analýzu

38921000-7 Analyzátory zrna

Další informace – týká se každé části

3. Dodavatel je povinen realizovat zakázku na základě a podmínkách uvedených ve vzorové smlouvě, která je přílohou č. 3 ke SWZ.

4. Dodavatel bude povinen:

- dopravit dodaný zařízení do budovy zakazatele v městě Kielce;

- přenést dodaný zařízení do místností, které určí zakazatel;

- připojit a spustit dodaný zařízení – za účelem prokazování správného fungování;

- poskytnout záruční servis v záruční období na místě užívání zařízení, na základě podmínek uvedených ve smlouvě.

5. Vyžadovaný záruční a ručičný období na dodaný zařízení je uvedeno v příloze č. 1 ke SWZ. (Příspěvky, které obsahují záruční a ručičné období kratší, než je uvedeno v příloze č. 1, budou zamítnuty).

6. Dodaný zařízení musí být nový z továrny, bez stopy užívání, musí pocházet z běžné výroby, tj. musí být vyroben nejdříve v roce 2025 a nesmí být předmětem práv třetích osob.

7. Dodaný zařízení by měl mít vyžadované zákonem atesty, certifikáty, potvrzení o kvalitě a splňovat všechny normy, které jsou stanoveny platným právem, s ohledem na jeho určení.

8. Dodaný zařízení musí mít v den dodání záruční kartu, návod k obsluze (v tisknuté verzi) a všechny potřebné dokumenty vyžadované u tohoto typu zařízení; musí být vybaven všemi prvky (připojení, kabely, atd.), které jsou nutné pro spuštění a provoz u zakazatele k účelu, pro který jsou nakupovány, bez nutnosti zakoupení dalších prvků zakazatelem.

9. Všechny dokumenty připojené k dodanému předmětu zakázky musí být vypracovány v polském jazyce v tisknuté podobě (návod k obsluze – preferovaná elektronická verze na pendrive).

10. Všechny dokumenty musí být vypracovány tak, aby zajistily přístupnost pro osoby se zdravotním postižením, zejména s ohledem na zásady vyplývající z: 1) Zákona o přístupnosti webových stránek a mobilních aplikací veřejných subjektů (ze dne 4. dubna 2019, Sb. 2019, č. 848, se pozdějšími změnami Sb. 2023, č. 511); 2) Zákona o zajištění přístupnosti osobám se zvláštními potřebami (ze dne 19. července 2019, Sb. 2019, č. 1696); 3) Standardy přístupnosti pro politiku spravedlnosti (příloha č. 2 k Směrnicím v oblasti realizace zásady rovnosti příležitostí a nediskriminace, včetně přístupnosti pro osoby se zdravotním postižením a zásady rovnosti příležitostí žen a mužů v rámci unijních fondů); 4) Úmluvy o právech osob se zdravotním postižením (vytvořena v New Yorku v roce 2006, ratifikována Polskem v roce 2012, Poz. 1169).