Finland – Medicinsk udstyr, lægemidler og produkter til personlig pleje – PET-radiolääkeinjektori kulutustarvikkeineen

Hankinnan omfatter en (1) moderne PET-radiolægemidtinjektor med forbrugsmaterialer. Maskinen er tilpasset til Miljøet på Sentralfinsk Sygehus Novas kliniske fysiologiske og isotopmedicinske afdelinger. Den tilkøbte enhed vil automatisk dosere og injicere PET-radiolægemidler til patienter. Maskinen erstatter den nuværende PET-radiolægemidtinjektor. Sentralfinsk Sygehus Nova er et moderne miljø, hvor PET-scanning er en central del af kræftdiagnostik, behandlingsplanlægning og behandlingsfølge. PET-scanning anvendes også til diagnostik af inflammatoriske sygdomme og f.eks. binyre- og skjoldkirtel-scanning. PET-afdelingen er beliggende i moderne, men rummæssigt begrænsede lokaler, hvorfor den tilkøbte radiolægemidtinjektors doseringsforberedelser skal være tilpasset effektiv brug i et kompakt klinisk miljø, samt være let at flytte og anvende som en del af den daglige patientproces. Der udføres i øjeblikket ca. 1.000 PET-undersøgelser om året på ca. 200 undersøgelsesdage. Undersøgelsestallet er steget de seneste år, og en fortsat vækst forventes også i fremtiden. Den tilkøbte enhed skal muliggøre udvikling af aktiviteten, øgning af undersøgelsestallet samt indførelse af nye radiolægemidler uden at udstyret bliver en flaskehals i aktiviteten. Radiolægemidtinjektoren skal være tilpasset automatisk og programmeret dosering og injicering af mindst de mest almindelige PET-radiolægemidler, som 18F-FDG, 18F-PSMA og 18F-Fluorokolin. Maskinen skal muliggøre sikker, pålidelig og effektiv arbejdsgang, således at både personale og patienters stråleeksponering minimeres. Den tilkøbte enhed skal understøtte en glat klinisk arbejdsgang og muliggøre en øgning af undersøgelseskapaciteten i overensstemmelse med fremtidens behov. Maskinens egenskaber skal understøtte et digitalt og så automatiseret som muligt driftssystem. Radiolægemidtinjektoren skal kunne integreres med sygehusets IT- og netværksmiljø og muliggøre elektronisk behandling af undersøgelses- og doseringsdata. Maskinen skal overholde alle gældende myndighedskrav om sundhedsteknologi og være CE-mærket som medicinsk enhed. Der vælges en (1) leverandør som kontraktpartner. Forbrugsmaterialer leveres i en kontrakt, der er gyldig i to (2) år og derefter forlænges med en ubegrænset kontraktperiode.