Bulgarien – Laboratoriereagenser – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви и консумативи за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ и глюкоанализатор „Biosen“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“

Emnet for den offentlige opgørelse er leverancer gennem periodiske (månedlige) anmodninger fra Opgørende Part til reaktiver og forbrugsmaterialer til immunologisk analysator "CL 1200i MINDRAY" og glukoseanalysator "Biosen". Opgørelsen omfatter i alt 38 (tredive og otte) adskilte positioner, der vil blive opgørt i overensstemmelse med art. 20, stk. 1, nr. 1, b. "b" fra ZOP, hvor der i den tekniske specifikation er angivet generelle og minimale tekniske krav til de tilbudte medicinske udstyr, og i Bilag 1 i Excel-format er angivet navn, tekniske karakteristika, mål enheder og estimerede prognostiske mængder i mål enhed for hver enkelt adskilt position tæt på det reelle, som Opgørende Part køber. Den angivne prognostiske mængde er for 24 (togtredive) måneder, beregnet på årsforbrug fra det foregående år for hver enkelt adskilt position, hvor Opgørende Part ikke er forpligtet til at anmode om levering af det samlede antal, angivet i specifikationen for den offentlige opgørelse, men har ret til at anmode om mængder i overensstemmelse med sine virkelige behov. Afhængigt af de specifikke behov på baggrund af de indkomne patienter i løbet af måneden, foretager Opgørende Part ved behov adskilte (tillæg) anmodninger. Leveringstid for anmodede medicinske udstyr – op til 3 (tre) kalenderdage efter modtagelse af anmodning. Anmodningen indsendes af Opgørende Part på skriftlig vej via elektronisk vej. Modtagelse og registrering af leverancer – for leveringsdato gælder dagen, hvor varerne er modtaget af Opgørende Part på stedet for udførelse, i overensstemmelse med modtagelsesafhændingsprotokol. Sted for udførelse – leverancerne vil blive leveret til følgende adresse for Opgørende Part: Varna, bul. "Tsar Osvoboditel" 100, "SBALOZ dr. M. A. Markov – Varna" EOOD, Hospital Apotek i tilstedeværelsen af Klinisk Laboratorium Chef. De tilbudte medicinske udstyr, for hver enkelt adskilt position, skal være kompatible med den enhed, som de tilbudsstilles til. Deltagerne skal bekræfte kompatibiliteten af de tilbudte medicinske udstyr med den enhed, angivet i den tekniske specifikation, ved at præsentere et brev – erklæring eller en ekvivalent officiel dokument (i de relevante tilfælde), og det skal være udarbejdet og på bulgarsk sprog. I overensstemmelse med art. 16, stk. 1 fra ZMI.