Bulgarien – Laboratoriereagenser – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“

Emnet for den offentlige opgørelse er leverancer gennem periodiske (månedlige) anmodninger fra Bestilleren om laboratorie-reagenter til immunologisk analysator „CL 1200i MINDRAY“. Opgørelsen omfatter i alt 40 /fyrretyve/ adskilte positioner, som vil blive opdraget i overensstemmelse med art. 20, stk. 1, nr. 1, bokstav "b" fra ZOP, hvor der i den tekniske specifikation er angivet generelle og minimale tekniske krav til de foreslåede medicinske produkter, og i Bilag 1 i Excel-format er angivet navn, tekniske karakteristika, måleenheder og estimerede prognostiske mængder i måleenhed for hver enkelt adskilt position tæt på det reelt købt af Bestilleren. Den angivne prognostiske mængde er for 24 (tovogtyve) måneder, beregnet på årsforbrug fra det foregående år for hver enkelt adskilt position, hvor Bestilleren ikke er forpligtet til at bestille hele mængden, angivet i specifikationen for den offentlige opgørelse, men har ret til at bestille mængder i overensstemmelse med sine virkelige behov. Afhængigt af Bestillerens specifikke behov på basis af de indkomne patienter i løbet af måneden, kan Bestilleren ved behov indgive separate (tilføjende) anmodninger. Leveringstid for bestilte medicinske produkter – indtil 3 /tre/ kalenderdage efter modtagelse af anmodning. Anmodningen indsendes af Bestilleren på skriftlig vis via elektronisk vej. Modtagelse og godkendelse af leverancer – som leveringsdato gælder den dato, hvor varerne er modtaget af Bestilleren på stedet for udførelse, i overensstemmelse med modtagelsesoverdragelsesprotokol. Sted for udførelse – leverancerne vil blive leveret til følgende adresse for Bestilleren: Byen Varna, Boulevard "Tsar Osvoboditel" 100, "SBALOZ Dr. M. A. Markov - Varna" EOOD, Sygehusapotek i tilstedeværelse af Klinisk Laboratoriums Chef. De foreslåede medicinske produkter, for hver enkelt adskilt position, skal være kompatible med immunologisk analysator „CL 1200i MINDRAY“. Deltagerne skal bekræfte kompatibiliteten af de foreslåede medicinske produkter med den i den tekniske specifikation angivne enhed, ved at fremlægge et deklarationsbrev eller en ækvivalent officiel dokument (i de relevante tilfælde), hvor det skal være udarbejdet og på bulgarsk sprog. I overensstemmelse med art. 16, stk. 1 fra ZMI.