Polen – Lægemidler – DOSTARCZANIE LEKÓW WG 73 PAKIETÓW

1. Genstanden for leveringen af lægemidler i 73 pakker til bestillerens adresse (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), i overensstemmelse med beskrivelsen og kravene i bilag nr. 1 til denne specifikation. 2. For cytostatiske/ monoklonale antikropper kræver bestilleren at der tilbuds tilføjes de data, der kræves i SWZ, især bilag nr. 1 til SWZ, om koncentrationen af opløsninger eller masse af hjelpestoffer; for tørre stoffer - masse af aktivt stof og masse af tilføjelser. 3. Genstandens gyldighedsperiode / garantiperiode må ikke være kortere end 12 måneder fra leveringsdato, og for fødevarer - kortere end 12 måneder, men ikke kortere end 6 måneder. Leveringer af produkter med kortere gyldighedsperiode kan tillades i undtagelsestilfælde, og en autoriseret repræsentant for bestilleren skal hver gang give sin godkendelse herfor via e-mail. 4. I læge- og kemoterapiprogrammer tillades kun lægemidler, der er opført på NFZ's refundationslister (prisen på lægemidlet må ikke overstige det finansielle ramme, der er fastsat af NFZ). 5. Ved at nævne f.eks. "tabl." i Specifikationen, mener bestilleren alle slags tabletter; "kaps." betyder alle slags kapsler, osv.; i andre tilfælde er formen præcis angivet, f.eks. "tabl. dojelitowa" betyder, at kun dojelitowa tablet er tilladt. 6. For lægemidler, der er registreret både som OTC og Rx, kræver bestilleren, at der tilbuds lægemidlet, der er registreret som Rx. 7. For lægemidler, der er konfektioneret i dråber, kræver bestilleren, at der angives antallet af dråber i den tilbudte enhedspakningsmængde. 8. For lægemidler i form af tabletter eller kapsler kræver bestilleren, at der anvendes blister som direkte emballage, hvis det lægemiddel er tilgængeligt i denne type emballage. 9. Med lægemiddel, der udgør en del af genstanden for bestillingen, forstås lægemidler i betydningen af farmaloven af 6. september 2001 (Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Det tilbudte lægemiddel skal være godkendt til salg i overensstemmelse med bestemmelserne i art. 3 eller 4 stk. 1 og 2 eller 4a af farmaloven. 10. Tilbudte specialfødevarer, der udgør en del af genstanden for bestillingen, skal opfylde de relevante krav og være godkendt til salg i overensstemmelse med bestemmelserne, der især er fastsat i lov om fødevaresikkerhed og ernæring af 25. august 2006 (Dz. U. z 2023 r. poz. 1448 z późn. zm.) samt udøvende forordninger, herunder ministeriet for sundheds forordning af 16. september 2010 om specialfødevarer (Dz. U. z 2015 r. poz. 1026). 11. Bestilleren tillader i forbindelse med gennemførelsen af denne bestilling, at der indgår underleverandører, der har de nødvendige rettigheder. 12. De øvrige vilkår for bestillingen angives i kontraktprojektet, der er bilag nr. 3 til Specifikationen. 13. Leveringen vil finde sted sukcesivt i løbet af 12 måneder fra kontraktens indgåelsesdato (gælder pakker nr. 1-10; 12-73), 24 måneder (gælder pakke nr. 11), efter skriftlige bestillinger, der sendes via e-mail af en ansat i Apteka Szpitalna. 14. Bestillingsfrist - ikke længere end 3 arbejdsdage fra bestillingsdato. 15. Mulighed for leveringer i nødsituationer i det korteste mulige tidspunkt, der er aftalt med lederen af Apteka Szpitalna, men ikke længere end inden for 24 timer fra bestillingsdato via e-mail. 16. Leveringerne med indbringning og aflastning af lægemidler vil finde sted til Apteka Szpitalna bestillerens lager. Modtagelsen af lægemidlet vil foretages af en person, der er autoriseret af lederen af Apteka Szpitalna. Ansatten er ved modtagelsen af lægemidlet forpligtet til at undersøge, om leveringen er korrekt i forhold til antal og kvalitet i overensstemmelse med de vedlagte dokumenter og kontrakten. 17. Lægemidlet vil leveres til bestilleren i overensstemmelse med de vilkår, der er fastsat i ministeriet for sundheds forordning af 13. marts 2015 om krav til god distribueringspraksis (Dz. U. z 2015 poz. 381) (passende temperatur dokumenteret med en temperaturindikator). 18. I tilfælde af, at bestillingen udføres i forbindelse med transport ved hjælp af en underleverandør, svarer udføreren for underleverandørens handlinger, fejl og uagt, som for egne handlinger, fejl og uagt, herunder for underleverandørens overholdelse af kravet, der er fastsat i punkt 5.