Bulgarien – Medicinsk udstyr – Доставка на високоспециализирани пациентни монитори с мониторна станция за Клиника по кардиология при УМБАЛ „Света Анна“ – София АД.

Den offentlige anskaffelse omfatter levering af højt specialiserede patientovervågningsenheder med overvågningsstation til Klinik for Kardiologi ved Universitetssygehuset „Sveti Anna“ – Sofia AD. Den medicinske udstyr skal være i fuld overensstemmelse med kravene og de tekniske specifikationer, der er angivet i specifikationen, udarbejdet af Bestilleren. Omfanget af anskaffelsen omfatter følgende aktiviteter: levering, installation, indsættelse, uddannelse af personale til arbejde med udstyret og garantiunderstøttelse af 8 (otte) højt specialiserede patientovervågningsenheder med 1 (en) overvågningsstation til Klinik for Kardiologi ved Universitetssygehuset „Sveti Anna“ – Sofia AD. Deltagerne indsender kun et eneste bud på komplekst udførelse af anskaffelsen, hvor det ikke tillades at præsentere varianter. Fristen for anmeldelse af den medicinske udstyr er 12 måneder, hvor udførelsen foregår efter en skriftlig anmodning, afhængigt af Bestillerens behov. Fristen for levering af udstyret er efter deltagerens forslag i kalenderdage, ikke længere end 90 kalenderdage, regnet fra indsendelse af en skriftlig anmodning. Sundhedsinstitutionen har ingen forpligtelse til at købe den medicinske udstyr, der er genstand for den pågældende procedure. Garantiperioden for den medicinske udstyr er efter deltagerens forslag i måneder, men må ikke være kortere end 24 (tjugofire) måneder, regnet fra datoen for modtagelsesprotokollen for gennemført levering. Betalingen foretages i euro, via bank, forudbetalt, inden for en fra deltageren foreslået frist, men ikke kortere end 60 kalenderdage efter indsendelse af en skriftlig anmodning, faktura, garantikort og modtagelsesprotokol. Den endelige pris inkluderer alle omkostninger til den endelige modtager Universitetssygehuset „Sveti Anna“ – Sofia AD. Til sit tekniske forslag skal hver deltager vedhæfte følgende dokumenter, der er en uadskillelig del af dets: 1. Tekniske dokumenter, brochurer og kataloger, hvorfra det fremgår, at deltagerens medicinske udstyrs parametre og dets overensstemmelse med Bestillerens krav, der er opført i den tekniske specifikation. 2. Et autorisationsbrev fra producenten af den medicinske udstyr eller en autoriseret repræsentant for denne med rettighederne til, at deltageren kan handle med dens produkter. Et autorisationsbrev kræves ikke i tilfælde, hvor deltageren og producenten er det samme.