Bulgarien – Medicinske forbrugsmaterialer – Доставка на специфични медицински изделия и консумативи за Клиника по хирургия при УМБАЛ „Света Анна“ – София АД

Emnet for den offentlige opgørelse er levering af specifikke medicinske produkter og forbrugsmaterialer til Klinik for kirurgi ved UMBAL "Sveti Anna" - Sofia AD efter forudgående skriftlig ansøgning, i overensstemmelse med specifikationerne, der er vedlagt i dokumentationen til deltagelse i proceduren. Fristen for udførelse af opgørelsen er 24 (tjugotredve) måneder, med periodiske leverancer afhængigt af opgørelsesmodtagerens behov. Leveringstiden er efter deltagernes forslag i timer, men ikke længere end 24 timer fra modtagelse af en skriftlig ansøgning fra opgørelsesmodtageren. Proceduren omfatter 15 enheder med adskilte positioner, der inkluderer underpositioner. Tilbud kan indgives for en eller flere adskilte positioner. Deltagelse for en adskilt position er kompleks, og deltagere skal dække alle underpositioner, der er indeholdt i den adskilte position. Deltagere, der ikke dækker alle underpositioner i en given adskilt position, udelukkes fra deltagelse i den adskilte position. Deltageren indsender kun et tilbud, i overensstemmelse med de betingelser, der er angivet i dokumentationen til deltagelse. De foreslåede medicinske produkter og forbrugsmaterialer skal overholde parametrene, der er fastlagt i specifikationen, der er udarbejdet af opgørelsesmodtageren. Til det tekniske forslag skal hver deltager vedhæfte følgende dokumenter, der er en uadskillelig del af det: 1. En katalog fra producenten af de foreslåede medicinske produkter og forbrugsmaterialer - der skal være angivet den konkrete model/katalognummer, hvorfra det fremgår, at de foreslåede medicinske produkter og forbrugsmaterialer overholder opgørelsesmodtagerens krav, der er fastlagt i den tekniske specifikation. 2. Et autorisationsbrev, der er gyldigt til datoen for indsendelse af tilbuddet, fra producentfirmaet eller dets repræsentant eller bevæstiget person, udstedt på deltagernes navn, der giver deltageren ret til at handle med deres produkter. Når autorisationsbrevet er udstedt af en repræsentant eller bevæstiget person for producenten, skal der også præsenteres et dokument fra producenten, der bekræfter disse persons/det firma's repræsentationsmyndighed.