Polen – Reparation og vedligeholdelse af medicinsk udstyr – Przeglądy oraz serwisy pogwarancyjne urządzeń medycznych

1. Genstanden for ordren er inspektioner og efterværtningsservice af medicinske udstyr i overensstemmelse med Bilag Nr 2 til SWZ – Prisbud. 2. Genstanden for ordren er opdelt i 6 pakker: Pakke nr 1 – Inspektion af RTG-apparater Pakke nr 2 – Inspektion af patientcentraler og apparater til generel bedøvelse Pakke nr 3 – Inspektion af respiratorer Pakke nr 4 – Efterværtningsservice af røntgendensitometer Pakke nr 5 – Inspektion af infusionspumper Pakke nr 6 – Efterværtningsservice af ultrasonografisk bronchoskop 3. Kræv til efterværtningsservice 1) Efterværtningsservice omfatter: a) inspektioner i overensstemmelse med producentens krav, b) reparation og udskiftning (som en del af budpris) af dele til fabrikation af nye dele, medmindre fejlen skyldes ukorrekt brug af medicinsk udstyr, c) alle reparationer, inspektioner, vedligeholdelse med reservedele og materialer, der er nødvendige for udførelsen, d) opgradering af software sammen med systemkonfiguration, hvis det er nødvendigt, i overensstemmelse med Bestilleren. 2) Udføreren skal præsentere en inspektionsplan for Bestilleren til godkendelse (dvs. månederne, hvor inspektionerne skal udføres), inden for 14 dage fra kontraktdatoen. 3) Afstemte specifikke inspektionsdatoer skal overføres på skrift via e-mail. 4) Udføreren skal være forpligtet til at gennemføre inspektionerne i overensstemmelse med planen. 5) Udføreren skal være forpligtet til at genanvende demonterede dele i overensstemmelse med gældende regler. 6) Udføreren skal være forpligtet til at garantere tilgængelighed af dele i 24 måneder fra kontraktdatoen. 7) Udføreren skal være forpligtet til at udføre ordren på Bestillerens adresse. 8) Hvis det er nødvendigt at gennemføre en inspektion/reparation uden for Bestillerens adresse, skal Udføreren være forpligtet til at transportere udstyret til sin egen adresse på eget ansvar og risiko. Transport af udstyr fra inspektions-/reparationssted til Bestillerens adresse skal udføres på Udførerens ansvar og risiko. 9) Efter gennemført inspektion/reparation skal Udføreren udstede et dokument i papirform, der godkender udstyret til videre brug, samt udføre de nødvendige indlæg i den tekniske dokumentation for medicinsk udstyr. 10) Service reaktion – indsats til reparationshandlinger inden for 24 timer efter fejlmelding (gælder virkedage) 4. Kræv til inspektion 1) Udføreren skal være forpligtet til at udføre inspektion: a) i overensstemmelse med gældende regler, b) i overensstemmelse med producentens krav for medicinsk udstyr, c) i en aktiv enhed på en måde, der muliggør dens funktion og ikke forårsager forstyrrelser eller ubehag. 2) Udføreren skal præsentere en inspektionsplan for Bestilleren til godkendelse (dvs. månederne, hvor inspektionerne skal udføres), inden for 14 dage fra kontraktdatoen. 3) Hvis det er nødvendigt at gennemføre en reparation/udskiftning af dele, skal Udføreren sikre, at denne udføres inden for 14 dage på baggrund af et separat udstedt bud. 4) Udføreren skal være forpligtet til at udføre ordren på Bestillerens adresse. 5) Hvis det er nødvendigt at gennemføre en inspektion uden for Bestillerens adresse, skal Udføreren være forpligtet til at transportere udstyret til sin egen adresse på eget ansvar og risiko. Transport af udstyr fra inspektionssted til Bestillerens adresse skal udføres på Udførerens ansvar og risiko. 6) Efter gennemført inspektion skal Udføreren udstede et dokument i papirform, der godkender udstyret til videre brug, samt udføre de nødvendige indlæg i den tekniske dokumentation for medicinsk udstyr. 5. Bestilleren tillader indsendelse af ligeværdige løsninger med parametre, der ikke er værre eller bedre end de angivne af Bestilleren, hvis det kan fremgå af beskrivelsen af ordren, at ordren er angivet ved at angive et varemærke, patent eller oprindelse. Bestilleren forstår ligeværdige løsninger som løsninger, der mindst opfylder de krav, der er angivet i specifikationen for ordensbetingelser, og som har tekniske, kvalitative og brugbare parametre, der ikke er værre end de angivne i beskrivelsen af ordren. En Udfører, der tilbyder ligeværdige løsninger, der er beskrevet af Bestilleren, skal tilføje en liste over alle tilbudte ligeværdige løsninger til buddet og vise deres ligeværdighed i forhold til de løsninger, der er beskrevet i buddokumentationen, og angive navnet og positionen i beskrivelsen af ordren, der gælder. Beskrivelsen af tilbudte ligeværdige løsninger skal være så detaljeret, at Bestilleren kan vurdere buddet og afgøre, om det tilbudte løsning er ligeværdig. I alle steder i dokumentationen, hvor oprindelsen (mærke, varemærke, producent, leverandør) af materialer, udstyr eller normer, godkendelser, specifikationer og systemer, der omtales i art. 99-101 i lov om offentlige indkøb, er angivet, tillader Bestilleren ligeværdighed. Hvis beskrivelsen af ordren indeholder henvisninger til normer, tekn