Βουλγαρία – Διάφορα φάρμακα – Доставка на медикаменти – лекарствени продукти за нуждите на ЦСМП – Плевен

Η δημόσια αγορά αφορά την παράδοση φαρμακευτικών προϊόντων για τις ανάγκες του Κέντρου Εξυπηρέτησης Ακούσιας Ιατρικής Βοήθειας – Πλέβεν, για την παρέχουσα άμεση ιατρική βοήθεια. Οι τύποι και οι μορφές τους ορίζονται στην τεχνική προδιαγραφή, η οποία προσαρτάται στη διευκρινιστική τεκμηρίωση. Οι παραδόσεις πρέπει να πραγματοποιούνται περιοδικά, σύμφωνα με τις αίτησεις του παραγγελιατη /προγραμματισμένες – ετήσιες και άμεσες – σε περίπτωση ανάγκης/, σύμφωνα με τις συγκεκριμένες ανάγκες του παραγγελιατη. Για την περίοδο εκτέλεσης της παραγγελίας, θα πρέπει να παραδοθούν φαρμακευτικά προϊόντα – φαρμακευτικά προϊόντα κατά τύπο, όπως ορίζεται στην τεχνική προδιαγραφή, σύμφωνα με τις συγκεκριμένες αίτησεις που υποβάλλει ο παραγγελιατης, σύμφωνα με τις ανάγκες για την εκτέλεση της δράσης για την παρέχουσα άμεση ιατρική βοήθεια. Τα φαρμακευτικά προϊόντα πρέπει να ικανοποιούν τα απαιτούμενα του Νόμου για τα φαρμακευτικά προϊόντα στην ανθρωπίνη ιατρική (Ν.Φ.Α.Ι.) και πρέπει να διαθέτουν έγκυρο άδεια χρήσης στη χώρα, που εκδίδεται σύμφωνα με το Ν.Φ.Α.Ι. ή το Κανονισμό (ΕΟ) № 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου /άρθρο 23, παράγραφος 1 του Ν.Φ.Α.Ι./ και πιστοποιητικό απελευθέρωσης κάθε λωρίδας, που εκδίδεται από εξουσιοδοτημένο πρόσωπο σύμφωνα με το Ν.Φ.Α.Ι., το οποίο επιβεβαιώνει ότι η λωρίδα φαρμακευτικού προϊόντος έχει παραχθεί και ελέγχεται σύμφωνα με τα απαιτούμενα της άδειας χρήσης σύμφωνα με το Ν.Φ.Α.Ι. Σε περίπτωση λήξης της άδειας χρήσης φαρμακευτικού προϊόντος για το έτος/τα έτη που πραγματοποιείται η δημόσια αγορά, ο συμμετέχων δηλώνει, σύμφωνα με το άρθρο 55, παράγραφος 6 του Ν.Φ.Α.Ι., ότι τα ποσά του φαρμακευτικού προϊόντος είναι διαθέσιμα για την περίοδο ισχύος της συμφωνίας ή άλλων ισοδύναμων προτύπων, σε περίπτωση που ισχύει. Να είναι με τυποποιημένη τιμή, σύμφωνα με το άρθρο 258, παράγραφος 1 του Ν.Φ.Α.Ι. Η συσκευασία των φαρμακευτικών προϊόντων πρέπει να ικανοποιεί τα απαιτούμενα του Κεφ. VΙ „Συσκευασία και φυλλάδια φαρμακευτικών προϊόντων” του Ν.Φ.Α.Ι. Πρέπει να παραδοθούν μόνο φαρμακευτικά προϊόντα που έχουν λάβει άδεια χρήσης/πιστοποιητικό εγγραφής, σύμφωνα με το Ν.Φ.Α.Ι. ή τον Κανονισμό (ΕΟ) № 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, και για τα οποία η άδεια χρήσης/το πιστοποιητικό εγγραφής είναι έγκυρη, δηλαδή η άδεια χρήσης/το πιστοποιητικό εγγραφής δεν πρέπει να έχει λήξει και η άδεια χρήσης/το πιστοποιητικό εγγραφής δεν πρέπει να έχει ακυρωθεί, για το οποίο ο εκτελεστής πρέπει να παρακολουθεί, είναι υπεύθυνος για την τήρηση και την ικανοποίηση αυτού του απαιτούμενου, κατά την εκτέλεση της παραγγελίας. Τα φαρμακευτικά προϊόντα – φαρμακευτικά προϊόντα που παραδίδονται πρέπει να είναι σε ισχύ, με το υπόλοιπο της ισχύος τους, στο σημείο της παράδοσης, να είναι όχι μικρότερο από ½ του αναφερόμενου από τον παραγωγό χρόνου ισχύος. Οι παραδόσεις φαρμακευτικών προϊόντων πρέπει να πραγματοποιούνται σύμφωνα με τα απαιτούμενα του νόμου, συμπεριλαμβανομένου του Ν.Φ.Α.Ι. και του Προεδρικού Διάταγματος № 25 από 4.11.1999 για την παρέχουσα άμεση ιατρική βοήθεια, συμπεριλαμβανομένου του Παράρτηματος № 1 στο άρθρο 10, παράγραφος 1 του ίδιου. Οι παραδόσεις φαρμακευτικών προϊόντων πρέπει να πραγματοποιούνται σύμφωνα με τις αίτησεις του παραγγελιατη /προγραμματισμένες και άμεσες/, στις ακόλουθες χρονικές περιόδους: εντός 5 (πέντε) εργάσιμων ημερών – για τις προγραμματισμένες αίτησεις, αντίστοιχα εντός 1 (ένα) εργάσιμης ημέρας – για τις άμεσες αίτησεις.