Chequia – Paquetes de software médico – FNMH - Upgrade MR Philips Achieva 1,5 T

El objeto de la ejecución de este contrato público es la entrega de un SW y HW upgrade del dispositivo de resonancia magnética Philips Achieva dStream 1,5 T, propiedad del adjudicatario, consistente en la implementación de tecnologías de reconstrucción modernas utilizando adquisición acelerada y algoritmos de reconstrucción con soporte de inteligencia artificial (Compressed SENSE y AI-based reconstruction) en la versión más reciente, de acuerdo con las condiciones de adjudicación. Se implementarán métodos de reconstrucción para la reducción de ruido y artefactos y para aumentar la resolución espacial utilizando inteligencia artificial (por ejemplo, SmartSpeed + Super Resolution) para todas las áreas del cuerpo humano en todo el rango ofrecido por el fabricante, tanto en 2D como en 3D con reconstrucción en tiempo real (tiempo de reconstrucción < tiempo de adquisición de datos). Posibilidad de elegir el nivel de influencia de la imagen utilizando inteligencia artificial. Se ampliarán los métodos de compressed sensing para todas las secuencias compatibles ofrecidas por el fabricante (incluyendo MRA, 3D, DCE, secuencias con trayectoria de adquisición radial, DWI), técnicas avanzadas de aceleración con tecnología de muestreo uniforme en el espacio, incluyendo los algoritmos de reconstrucción correspondientes. El proveedor debe ofrecer la tecnología más moderna ofrecida por el fabricante para este dispositivo a la fecha de presentación de la oferta. El upgrade requiere el cambio de hardware, no requiere modificaciones estructurales. Junto con la entrega, se realizará el upgrade de los protocolos de examen existentes. Además, el objeto de la ejecución incluye: (i.) instalación del upgrade y su puesta en marcha, incluyendo la verificación de su funcionamiento, la realización de todas las pruebas y tests prescritos; (ii.) la instrucción/formación del personal sanitario será realizada por una persona autorizada según el artículo 41 de la Ley n.º 375/2022 Sb., sobre medios de diagnóstico médico y medios de diagnóstico médico in vitro, en la versión de las disposiciones posteriores (en adelante, "Ley n.º 375/2022 Sb." o "ZZP"); (iii.) servicio de garantía del upgrade, que será realizado por una persona autorizada para dicha actividad, y esto sobre la base del certificado del fabricante sobre la formación del técnico de servicio según los artículos 44-46 de la Ley n.º 375/2022 Sb.