Ungari – Meditsiiniseadmed, farmaatsiatooted ja isikuhooldustooted – Általános és sürgősségi Egészségügyi fogyóanyagok

MH EK soovib ostsuda ja kiirgavaid tervlepinguga, Kbt. 105. § 1. alusega a) punkti järgi. Ühega ajanlusega. EU) 2019/1020 määrus 3. pealkiri Määralmõistused. Rahvusvahelise lepingu väärtus on kokku neto 865 604 065 HUF, Kbt. 105. § 1. alusega a) punkti järgi. Ajakirja ei ole kohustuslik ostsuda. Täitmine: mitu korda võtmine, mitu korda toimetamine, osakohustusega võimalus. Rahvusvahelise lepingu osade jagunemine: 1. 6 487 815 HUF 2. 29 492 000 HUF 3. 5 834 094 HUF 4. 2 682 060 HUF 5. 51 732 000 HUF 6. 26 844 800 HUF 7. 810 060 HUF 8. 17 873 130 HUF 9. 614 693 706 HUF 10. 18 358 650 HUF 11. 5 470 200 HUF 12. 3 849 600 HUF 13. 5 371 200 HUF 14. 7 649 100 HUF 15. 17 595 900 HUF 16. 39 980 400 HUF 17. 8 400 000 HUF 18. 2 479 350 HUF (X) Ajakirja toodetud tootele esitatud nõuded on täpsustatud ostsuse dokumentides. Lisadokument ostsusele edaspidi: KKD., Tehniline kirjeldus. (X) (X) Ajakirja (AT) võib esitada ainult seda toodet(te), mis vastab järgnevatele: - on Euroopa Liidu liikmesriikides seaduslikult müügil; - uus (vabriku uus, mitte kasutatud, mitte demo seade); - on toodetud vastavalt Euroopa Liidu harmoniseeritud standarditele (erinevuse korral võrdväärse lahendusega) ja direktiivide põhikõikete järgi. AJANLUSE SISU Peab sisaldama: Spetsialist ajakirja: (1) AJANLUSE raames peab iga osa tootele lisama tootja või müüja poolt kontrollitud toote kirjelduse (koopia). Tootja või müüja poolt kontrollitud toote kirjeldus sisaldab vähemalt toote nimetust, tootja nimetust, toote päritolu kohta, lisaks tehnilisi parameetreid, iseloomustusi ja kõiki neid andmeid ja informatsiooni, mis võimaldavad kindlaks teha, et toode vastab ostsuse dokumentides ettenähtud tehnilistele nõuetele. Kui toote kirjeldus pole eesti keeles, peab lisama mitte eesti keeles dokumenti ja selle eesti keelde tõlget. AK tootja või müüja poolt kontrollitud toote kirjeldus all mõistab toote otse tootjat või tootmisele õigustatud esindajat või mitte EU päritolu tootja korral tootjat või EU päritolu, tootmisele volitatud esindajat (EC REP) poolt välja antud, toote funktsionaalsete ja tehniliste parameetrite kokkuvõtte. AK ei oota tootja või müüja poolt autentimist, st kogu tootja või müüja poolt pärit toote kirjeldus/prospektus on sobiv. (2) AT on teada andnud (Vastavuse deklaratsioon), et tootele esitatud tehnilised nõuded on täidetud. Deklaratsioon on täidetud kaubanduslikus tabelis, vajalik on täita (Tehniline kirjeldus tabelis), tootele esitatud tehniliste nõuete teadmisel: tekstina, andmete abil või jah/ei deklaratsiooniga. Kaubanduslik ajakirja: (3) Kaubandusliku tabeli (ajakirja toote hindade kinnitamiseks), määratud malli järgi. [KKD.7.3. punkt] on täidetud. Sisaldab ajakirja toote nimetust, toote koodi, tootjat, päritolu riiki, netto ja brutto väikseima üksuse hinda, kokku hinda, KMV määra, pakendamise üksust. Ajakirja toote nimetust, toote koodi, tootjat, väikseima üksusele (neto) hind on AK põhiteave. Spetsialist ajakirja on ajakirja esitamisele enne lahti tegemist, mis on vajalik. See on erand, kui ajakirja teised osad on selgelt ja kahtlustamata viisil määratud SZAKMAI ajakirja põhiteave. (ld. KKD 7.3.2.). (X) AT peab ajakirjas kinnitama, et ajakirja toode vastab meditsiinitehnika seadmetele. Kui ajakirja toode on meditsiinitehnika seadme, siis võidujaanluse ajakirja on lepinguline kohustus tõestada ajakirja toote vastavust 16/2012. (II.16.) Korm. määruse 9. § (2) punkti järgi. (X) AK on IV.1.8.-s kinnitanud, et protseduur on GPA alusel. Selle järgi on Kbt. 2. § (5) bekezd. Kbt. 2. §-a (5) bekezd. järgi peab Euroopa Liidus asuvate majandusosakondadele ja ühenduse päritolu toodetel and