Poola – Kriisiõppuste mannekeenid – Zakup wraz z dostawą fantoma wysokiej wierności dla Lotniczego Pogotowia Ratunkowego

1. Tellimuse objektiks on tootmiselt uus, mitte kasutatud, füüsiliste ja õiguslike puuduste vaba kõrge truuusega fantom koos transpordiga, laadimisega, sisetoomisega, montaažiga (kui see on kohane) ning käivitamisega, kinnitades kõikide tellimuse objektide funktsioonide korrektne töö ning läbiviidakse instruktsiooni/õppuse andmiseks tellija poolt märgitud personali tellija asukohas ul. Księżycowej 5, Varssavi. Komplekt peab võimaldama praktika õppuse läbiviimist, pakkudes kõrge truuusega treningut, mis jäljendab täiskasvanu inimese anatoomiat ja füsioloogiat, võimalusega haavade ravimiseks, kriitiliste elu päästvate protseduuride tegemiseks ning keeruliste elustamise protseduuride tegemiseks, samuti meditsiinimeeskonna koostöö ja olukorra kontrolli õppimiseks reaalsetes kliinilistes stsenaariumides. 2. Tellimuse objektide täpsem kirjeldus on sisaldatud SWZ lisas nr 1 (Tellimuse objektide kirjeldus). Tellimuse objektide täitmise tingimused on sisaldatud Projektitud Lepingu Tingimustes, mis on lisas nr 2 SWZ. 3. Tellija ei luba pakkumisi, mis puudutavad meditsiiniseadmeid, mis pärinevad kolmandate riikide, mis ei ole rahvusvaheliste lepingu osapooled. 4. Kolmandate riikide, mis ei ole rahvusvaheliste lepingu osapooled, peetakse riikideks, mis erinevad art. 16b uPzp, mis tunnistab riigid, mis ei ole Maailma Kaubandusorganisatsiooni lepingu osapooled või teiste rahvusvaheliste lepingu osapooled, mille osapooled on Euroopa Liit, garanteerides vastastikuse ja võrdse juurdepääsu avalikele tellimuste turule. 5. Meditsiiniseadme päritoluriigina, vastavalt art. 60 Euroopa Parlamendi ja Nõukogu määrusele (EL) nr 952/2013 9.10.2013, mis kehtestab Euroopa Liidu tollikoodi, tunnistatakse riik, kus: 1) meditsiiniseade on täielikult toodetud, 2) meditsiiniseade on viimase olulise, majanduslikult õigustatud töötlemise või töötlemise all, ettevõttes, mis on selleks kohandatud, mis on põhjustanud uue toote loomise või olulise tootmise etapi, kui meditsiiniseadme tootmises on osalenud rohkem kui üks riik.