Soome – Tomograafiaseadmed – SPET-TT laitteisto

Etelä-Pohjanmaan hyvinvointialue palub SPET-TT seadmete ostmiseks järgmisele ostukavale ja sellele lisatud dokumentidele vastavalt. Ostukava koos kõikide lisadokumentidega on tarjouspalve osa. Ostetakse uus kahe detektori üldkasutuse SPET-TT seadmete komplekt, mis sobib isotoopmeditsiini põhiuuringuteks ja millel on diagnostiliste TT-piltide tegemiseks sobiv TT-seade, mille aksiaalkuva korral seade suudab mõõta vähemalt 32 lõiget/pöörlemist. Seade peab moodustama töökordne kogu, mille hulka kuuluvad kuvamise-, rekonstruktsiooni-, fuusiooni-, kvaliteedi kontrolli-, kasutajakutse-, hooldus- ja vastuvõtukontrolli kogu. Seade peab täitma kõik seadustiku ja ametivõimude poolt seatud nõuded. Seade ostetakse Seinäjoe keskhaigla Fysioloogia ja isotoopuuringute üksusse. Kuvamise seade peab sobima planaar- ja tervikkeha kuvamiseks, dünamiilsetele kuvadele, SPET- ja SPET-TT kuvadele, elliptiliste/ringjooneliste pöörlemistele ja patsiendi äärviivadele järgivatele kuvadele, EKG-sünkroonitud ja kaheisotoopkuvadele, luustiku, neerufunktsiooni, südameperfuusiooni, südamevereringluse, kopsude perfuusiooni ja ventilaatsiooni, kilpnäärme, kilpnäärme metastaatide ja ajukate dopamiintransporterite gammakuvadele. Seadmel peab olema võimalik teha SPET-TT kuvadele vaimenduse ja hajuvuse korrigeering. Seadmel peab olema võimalik teha diagnostiliste pildilaaduse TT-kuvade. TT peab olema mitme lõige TT, kus ühe pöörlemise korral mõõdetud kollimeeritud lõike arv on vähemalt 32 ja rekonstruktsiooni lõike arv vähemalt 64. Seadmes peab olema muudatavad kuvamise protokollid täiskasvanutele ja lastele, annosmodulatsioon, iteratiivne või tehisintellektipõhine rekonstruktsioon, metalliartefaktide korrigeering, vähemalt 512 x 512 kuvarekonstruktsioonimaatriks, vähemalt 50 cm diagnostiline kuvaväli ja võimalus arvutuskäik 70 cm kuvaväljale, vähemalt 150 cm spiraalkuva ja võimalus automaatsetele rekonstruktsioonidele. Pakutava seadme peab sisaldama kõiki vajalikke tarkvarasid, protokolle ja tööjaamu eelmiste uuringute kuvamiseks ja analüüsimiseks. Südameperfuusiooni ja ajukate reseptorikuvamise tarkvarad peavad sisaldama viiteväärtuste põhjal analüüsimistööriistu ja tootja peab seadma need protokollid sellele sobivaks. Seadme peab olema varustatud eriti luustiku gammakuvamiseks optimeeritud ja luustekogumite kvantitatiivsusele sobiva tarkvaraga. Seadmes peab olema tööriistad näiteks kopsude SPET-TT uuringute fuusiooniks ja analüüsimiseks. Müüja vastutab seadme sobivuse eest sellele kasutuskäigule.