Bulgaaria – Laboratooriumireaktiivid – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви и консумативи за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ и глюкоанализатор „Biosen“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“

Kohustusliku ostu esmane on perioodilised (kuu) tellimused tellijalt reaktiividelt ja konsumitelt imunoloogilise analüsaatori "CL 1200i MINDRAY" ja glükoanalüsaatori "Biosen" jaoks. Tellimus sisaldab kokku 38 (kolmkümmend kaheksa) eraldi positsiooni, mis antakse tellijale vastavalt ZOP § 20, p 1, lk 1, ptk "b" punktile, kus tehnilises spetsifikatsioonis on toodud üldised ja miinimumitehnilised nõuded pakutavatele meditsiinilistele toodetele, ning lisaks on lisatud 1, Excel formaadis, on toodud nimetus, tehnilised iseloomustused, mõõtühikud ja ligikaudsed prognoositud kogused mõõtühikus iga eraldi positsiooni kohta, mis on lähedased tellijale reaalselt ostetud kogustele. Määratud prognoositud kogus on 24 (kaheksateistkümne) kuu, arvutatud aasta jooksul eelmise aasta tarbimise põhjal iga eraldi positsiooni kohta, kus tellija ei pea kogu tellimuses toodud kogust tellima, vaid ta võib tellida kogused, mis vastavad tema tegelikele vajadustele. Tellija võib oma vajaduste põhjal, põhinedes kuu jooksul saabunud patsientidele, vajadusel eraldi (täiendavaid) tellimusi teha. Meditsiiniliste toodete tellimise tähtajaks on 3 (kolm) päeva pärast tellimuse saamist. Tellimus esitatakse tellijalt kirjalikult elektrooniliselt. Koguste vastuvõtmine ja arvestamine - tellimuse tähtajaks loetakse see päev, mil tooted on tellijale kohaliku täitmise kohas saadud, vastavalt vastuvõtmis- ja üleandmise protokollile. Täitmise koht - tooted antakse järgmisel tellija aadressil: Varna linn, "Tsar Osvoboditel" puiestee 100, "SBALOZ dr. M. A. Markov - Varna" OÜ, Haigla apteek, kliinilise labori juhataja juuresolekul. Pakutavad meditsiinilised tooted peavad olema iga eraldi positsiooni jaoks sobivad seadmega, mille jaoks nad pakutakse. Osalejad peavad kinnitama pakutavate meditsiiniliste toodete sobivuse seadmega, millel on tehnilises spetsifikatsioonis toodud, esitades kirjaliku deklaratsiooni või ekvivalentset ametlikku dokumenti (vastavatel juhtudel), mis peab olema koostatud ka bulgaaria keeles. Vastavalt ZMI § 16, p 1.