Bulgaaria – Laboratooriumireaktiivid – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“

Kõikvõtja tellimise objekt on perioodilised (kuu) tellimused, mille käigus Vastutav ostab laboratooriumireagenteid immunoloogilise analüsaatori „CL 1200i MINDRAY“ jaoks. Tellimus sisaldab kokku 40 /nelikümmend/ eraldi positsiooni, mis antakse välja järjekorras, mis on määratud ZOP § 20, alus 1, punkt 1, täht b) punkt b) järgi, kus Tehnilises Spetsifikatsioonis on määratud üldised ja minimaalsed tehnilised nõuded pakutavatele meditsiiniseadmetele, ja lisaks on lisatud Excel formaadis, kus on määratud nimetus, tehnilised iseloomustused, mõõtühikud ja ligikaudsed ennetähtajad mõõtühikutes iga eraldi positsiooni jaoks, mis on lähedased Vastutava ostetud reaalsetele kogustele. Märgitud ennetähtajad on 24 (kaksakümmend neli) kuud, arvutatud põhjal, mis on aastane tarbimine eelmiselt aastalt iga eraldi positsiooni jaoks, kus Vastutav ei pea kogu määratud koguse tellimiseks, mis on määratud avaliku ostu spetsifikatsioonis, vaid ta on õigus tellida kogused, mis vastavad tema reaalsetele vajadustele. Sõltuvalt tema eripärast vajadustest, põhineb ta postitulevatel patsientidel, kui vajalik, Vastutav teeb eraldi (täiendavad) tellimused. Tellitud meditsiiniseadmete koguvahetus – kuni 3 (kolm) kalendripäeva pärast tellimuse saamist. Tellimus esitatakse Vastutava poolt kirjalikult elektrooniliselt. Tellimuste vastuvõtmine ja arvestamine – tellimuse saamise kuupäevaks loetakse see kuupäev, mil tooted on Vastutava poolt saadud, kohal, kus see täidetakse, vastavalt vastuvõtmis- ja üleandmise protokollile. Täitmise koht - tooted antakse järgmisel aadressil Vastutavale: Varna linn, bul. „Tsar Osvoboditel“ 100, „SBALOZ dr. M. A. Markov – Varna“ OÜ, Haigla apteek, kliinilise labori juhi juuresolekul. Pakutavad meditsiiniseadmed peavad iga eraldi positsiooni jaoks olema ühildatavad immunoloogilise analüsaatori „CL 1200i MINDRAY“-ga. Osalejad peavad kinnitama pakutavate meditsiiniseadmete ühildatavust, mis on määratud tehnilises spetsifikatsioonis, esitades kirjaliku deklaratsiooni või võrdväärse ametliku dokumendi (vastavalt rakendatavatele juhtudel), mis peab olema koostatud ka bulgaaria keeles. Sõltuvalt ZMI § 16, alus 1.