Poola – Meditsiiniseadmete remondi- ja hooldusteenused – Przeglądy oraz serwisy pogwarancyjne urządzeń medycznych

1. Tellimusega on meditsiiniseadmete vaatlemine ja postgarantiihooldus vastavalt SWZ – Hinnapakkumise nr 2 lisale. 2. Tellimusega on jagatud 6 paketiks: Pakett nr 1 – Röntgeniaparaatide teenindusvaatlemine Pakett nr 2 – Patsiendi keskuse ja üldnarkoosiseadmete teenindusvaatlemine Pakett nr 3 – Respiraatorite teenindusvaatlemine Pakett nr 4 – Röntgendensitomeetri postgarantiihooldus Pakett nr 5 – Infuusioonpumpade teenindusvaatlemine Pakett nr 6 – Ultrasonograafilise bronhoskoobi postgarantiihooldus 3. Postgarantiihoolduse nõuded 1) Postgarantiihooldus hõlmab: a) teenindusvaatlemisi tootja nõudete järgi, b) parandamist ja vahetamist (hindadega pakkumises) uuteks tootmistele vastavateks osadeks, välja arvatud juhtudel, kus seade on kahjustatud ebaõigel kasutamisel, c) kõik parandused, vaatlemised, hooldused koos vahetusosade ja nende teostamiseks vajalike materjalidega, d) tarkvara uuendamine koos süsteemi konfiguratsiooniga, kui see on vajalik, kokkuleppeliselt Tellijaga. 2) Täitja esitab Tellijale 14 päeva jooksul lepingu sõlmimise kuupäevast harmonogramm, mille järgi teostatakse vaatlemised (määravad kuud, mil vaatlemised teostatakse). 3) Kokkulepitud konkreetseid vaatlemise kuupäevi edastatakse kirjaliku teavitusena e-posti kaudu. 4) Täitja on kohustatud alustama vaatlemist vastavalt harmonogrammile. 5) Täitja on kohustatud eemaldatud elementide utiliseerimiseks kehtivate eeskirjadele. 6) Täitja on kohustatud tagama osade saadavuse 24 kuu vältel lepingu sõlmimise kuupäevast. 7) Täitja on kohustatud tellimuse täitmiseks Tellija asukohas. 8) Kui vaatlemine/parandamine on vajalik Tellija asukohast väljaspool, on Täitja kohustatud seadmeid oma kulul ja riskil oma asukohta transpordima. Seadmete transpordimine vaatlemise/parandamise kohalt Tellija asukohta toimub Täitja kulul, riskil ja hoole all. 9) Täitja on kohustatud pärast vaatlemist/parandamist välja andma paberil dokumendi, mis lubab seadmeid edasiseks kasutamiseks, ning teha vajalikud kirjed seadmete tehnilisse dokumentatsiooni. 10) Hoolduse reaktsioon – alustada parandustöid 24 tunni jooksul avarii teavitamisest (tööpäevad) 4. Vaatlemise nõuded 1) Täitja kohustub vaatlemise teostamiseks: a) kehtivate eeskirjade järgi, b) meditsiiniseadmete tootja nõudete järgi, c) aktiivses objektis viisil, mis võimaldab selle funktsioneerimist, ei põhjusta häireid ega üleliigset häirimist. 2) Täitja esitab Tellijale 14 päeva jooksul lepingu sõlmimise kuupäevast harmonogramm, mille järgi teostatakse vaatlemised (määravad kuud, mil vaatlemised teostatakse). 3) Kui vaatlemine/osade vahetus on vajalik, tagab Täitja selle teostamise 14 päeva jooksul eraldi pakutud pakkumise alusel. 4) Täitja on kohustatud tellimuse täitmiseks Tellija asukohas. 5) Kui vaatlemine on vajalik Tellija asukohast väljaspool, on Täitja kohustatud seadmeid oma kulul ja riskil oma asukohta transpordima. Seadmete transpordimine vaatlemise kohalt Tellija asukohta toimub Täitja kulul, riskil ja hoole all. 6) Täitja on kohustatud pärast vaatlemist välja andma paberil dokumendi, mis lubab seadmeid edasiseks kasutamiseks, ning teha vajalikud kirjed seadmete tehnilisse dokumentatsiooni. 5. Tellija lubab võrdväärsete pakkumiste esitamist, mis on vähemalt samaväärsed või paremad kui Tellija määratud, kui tellimuse iseloomustusest võib järeldada, et tellimus on määratletud tootemärgi, patendi või päritolu kaudu. Tellija mõistab võrdväärsete lahenduste all neid, mis vähemalt täidavad tellimuse tingimuste spetsifikatsiooni nõuded ning iseloomustuvad tehniliste, kvaliteedi ja kasutajakasutuse parameetrite poolest vähemalt samaväärsetena või parematena kui tellimuse iseloomustuses määratud. Täitja, kes pakub võrdväärseid lahendusi, on kohustatud lisama pakkumisele kõikide pakutud võrdväärsete lahenduste loenduse ning näitama nende võrdväärsust Tellija dokumentatsioonis kirjeldatud lahendustega, viidates toote kirjelduse asukohale ja positsioonile, millele see puudutab. Võrdväärsete lahenduste kirjeldus peab olema piisavalt detailne, et Tellija saaks pakkumist hinnata ja otsustada, kas pakutud lahendus on võrdväärne. Kõikides dokumentatsioonis kohtades, kus on viidatud päritolule (märk, tootemärk, tootja, tootja, normid, heakskiitused, spetsifikatsioonid ja süsteemid, mis on mainitud artiklites 99 – 10