Puola – Tietokonetomografialaitteet – 228/PN/2026 Dostawa sprzętu medycznego wraz z wykonaniem prac adaptacyjnych dla UCK.

1. Kustannuskohtaan kuuluu: 1) Lääketieteellisen laitteiston toimitus, jonka tekniset parametrit on määritelty SWZ:n liitteissä 4a, 4b, 4c ja 4d, edelleen nimeltään "laitteisto", asennuksen, käynnistämisen ja henkilökunnan koulutuksen kanssa; 2) Valmiiden yksinkertaisen käytön lääketieteellisten tuotteiden toimitus, kuten SWZ:n liitteessä 18 määritellyt vaatimukset; 3) SWZ:n liitteissä 16a, 16b, 16c ja 16d määritellyt soveltamistyöt. 2. Tämän kustannuksen kohteeseen kuuluu seuraavat tehtävät: Tehtävä 1: 1) Leikkauskomputertomografia (1 kpl) SWZ:n liitteessä 4a määritellyillä teknisillä parametreillä; 2) Lääketieteellisten yksinkertaisen käytön tuotteiden valmiit kokonaisuudet, jotka ovat tarpeellisia leikkauksessa, jossa käytetään navigaatiotietokoneen ohjausta, kuten SWZ:n liitteessä 18 määritellyt vaatimukset; 3) Soveltamistyöt, kuten SWZ:n liitteessä 16a määritellyt vaatimukset; Tehtävä 2: 1) Kaksitasoinen angiografi (2 kpl) SWZ:n liitteessä 4b määritellyillä teknisillä parametreillä; 2) Soveltamistyöt, kuten SWZ:n liitteessä 16b määritellyt vaatimukset; Tehtävä 3: 1) Röntgenlaitteisto (paikallinen) (1 kpl) SWZ:n liitteessä 4c määritellyillä teknisillä parametreillä; 2) Soveltamistyöt, kuten SWZ:n liitteessä 16c määritellyt vaatimukset; Tehtävä 4: 1) Röntgenlaitteisto (katto) (1 kpl) SWZ:n liitteessä 4d määritellyillä teknisillä parametreillä; 2) Soveltamistyöt, kuten SWZ:n liitteessä 16d määritellyt vaatimukset. 3. Dokumentti "Teletechninen standardi UCK" sisältää tiedot keskitetystä asennuksesta/järjestelmästä, joka on asennettu yliopistolliseen kliniseen keskukseen, ja se annetaan suorittajille sähköisessä muodossa postin kautta, jonka jälkeen on allekirjoitettu salassapitosopimus, joka on SWZ:n liite 17. 4. Työn laajuus ja kaikki työsuorittamiseen tarvittavat dokumentit löytyvät SWZ:n liitteistä 16a, 16b, 16c ja 16d. 5. Pisteessä 2 mainittu laitteisto on täyttänyt rajat, jotka on määritelty vastaavasti SWZ:n liitteissä 4a, 4b, 4c ja 4d. Jokaisen rajan määritelmien ei täyttäminen, joka on määritelty vastaavasti SWZ:n liitteissä 4a, 4b, 4c ja 4d, johtaa tarjouksen hylkäämiseen. 6. Pisteessä 2 mainittu laitteisto toimitetaan tarvittavien lisäosien kanssa. 7. Pisteessä 2 mainittu laitteiston toimitus tapahtuu suorittajan kustannuksella osoitteessa Gdańsk, Smoluchowskiego 17. 8. Suorittaja kouluttaa toimittajan henkilökunnan laitteiston peruskäyttöön. 9. Suorittaja on velvollinen takaamaan, että toimitettu laitteisto on tehdasuusi, täydellinen, korkealaatuinen sekä toiminnallisuuden että laadun suhteen, ja että se on vapaa materiaalivikoista, rakenteellisista ja oikeudellisista vikoista, ja että se on hyväksytty käytettäväksi julkisissa terveyspalveluissa. 10. Tarjottu laitteisto on tehdasuusi, valmistettu vuonna 2026 tai 2027. 11. Tilauspyytäjä vaatii suorittajilta paikallisen tarkastuksen tehtävien 1, 2, 3 ja 4 osalta, jotta tarjous voidaan hylätä art. 226 § 1 pkt 18 PZP:n mukaan. Paikallinen tarkastus tapahtuu yliopistollisessa klinisessä keskuksessa, rakennus CMI (Invasiivisen lääketieteen keskus) I kerros, TK/MR rekisteröinti, pääsy radiologian johtajan sihteeristöön Smoluchowskiego 17, Gdańsk 04.09.2026 klo 12.00. Tilauspyytäjä määrää lisätarkastuksen, joka tapahtuu yliopistollisessa klinisessä keskuksessa, rakennus CMI (Invasiivisen lääketieteen keskus) I kerros, TK/MR rekisteröinti, pääsy radiologian johtajan sihteeristöön Smoluchowskiego 17, Gdańsk 16.10.2026 klo 10.00. Suorittajat, jotka osallistuivat alkuperäiseen paikalliseen tarkastukseen, eivät ole velvollisia osallistumaan lisätarkastukseen. 12. Paikallisen tarkastuksen suorittamisen vahvistamiseksi suorittajan edustaja allekirjoittaa julistuksen sen aikana - SWZ:n liite 19 mukaan. 13. Tilauspyytäjä vaatii, että tarjottu yksinkertaisen käytön lääketieteellisten tuotteiden kokonaisuudet, joita on mainittu pisteessä 2 ppkt 2) tehtävän 1 osalta, täyttävät lääketieteellisten tuotteiden vaatimukset, jotka on määritelty laissa 7. huhtikuuta 2022 lääketieteellisistä tuotteista (Dz. U. z 2024 r. poz