Tchéquie – Logiciels médicaux – FNMH - Upgrade MR Philips Achieva 1,5 T

L'objet de l'exécution de ce marché public est la fourniture d'une mise à niveau logicielle et matérielle de l'appareil d'imagerie par résonance magnétique Philips Achieva dStream 1,5 T, propriété du pouvoir adjudicateur, consistant en la mise en œuvre de technologies de reconstruction modernes utilisant une acquisition accélérée et des algorithmes de reconstruction avec le support de l'intelligence artificielle (Compressed SENSE et reconstruction basée sur l'IA) dans la dernière version, conformément aux conditions d'attribution. Les méthodes de reconstruction pour la réduction du bruit et des artefacts et pour l'amélioration de la résolution spatiale à l'aide de l'intelligence artificielle (par exemple, SmartSpeed + Super Resolution) seront mises en œuvre pour toutes les zones du corps humain dans toute la gamme offerte par le fabricant, en 2D et en 3D, avec une reconstruction en temps réel (temps de reconstruction < temps de collecte de données). Possibilité de choisir le niveau d'influence de l'image par l'intelligence artificielle. Les méthodes de compressed sensing seront étendues à toutes les séquences compatibles offertes par le fabricant (y compris MRA, 3D, DCE, séquences avec trajectoire radiale de collecte de données, DWI), des techniques d'accélération avancées avec la technologie d'échantillonnage uniforme dans l'espace, y compris les algorithmes de reconstruction correspondants. Le fournisseur doit offrir la technologie la plus récente offerte par le fabricant pour cet appareil à la date de soumission de l'offre. La mise à niveau nécessite le remplacement du matériel, mais ne nécessite pas de travaux de construction. L'upgrade comprendra la mise à niveau des protocoles d'examen existants. L'objet de l'exécution comprend également: (i.) l'installation de la mise à niveau et sa mise en service, y compris la vérification de son fonctionnement, la réalisation de tous les tests et essais prescrits; (ii.) la formation du personnel médical sera assurée par une personne désignée à cet effet conformément à l'article 41 de la loi n° 375/2022 Sb., relative aux dispositifs médicaux et aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, dans sa teneur actuelle (ci-après dénommée « loi n° 375/2022 Sb. » ou « ZZP »); (iii.) le service de garantie de la mise à niveau, qui sera effectué par une personne autorisée à cette fin, et ce, sur la base d'un certificat du fabricant attestant de la formation du technicien de service conformément aux articles 44 à 46 de la loi n° 375/2022 Sb.