Bugarska – Laboratorijski reagensi – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви и консумативи за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ и глюкоанализатор „Biosen“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“

Predmet javne narudžbe je dostava putem periodičnih (mjesečnih) zahtjeva od Naručitelja reaktiva i konzumativa za imunološki analizator „CL 1200i MINDRAY“ i glukoanalizator „Biosen“. Narudžba uključuje ukupno 38 /trideset i osam/ odvojenih položaja, koji će se dodijeliti u skladu s čl. 20, st. 1, točka 1, slovo "b" Zakona o javnim nabavkama, a u Tehničkoj specifikaciji su navedena opća i minimalna tehnička zahtjeva za ponuđene medicinske proizvode, a u Prilogu 1, u formatu Excel su navedena naziv, tehničke karakteristike, mjernih jedinica i približne procjene količine u mjernoj jedinici za svaki pojedinačni položaj blizu stvarno naručenog od Naručitelja. Navedena procjena količine je za 24 (dvadeset i četiri) mjeseca, izračunata na bazi godišnje potrošnje iz prethodne godine za svaki pojedinačni položaj, a Naručitelj nije dužan da naruči cijelu količinu navedenu u specifikaciji javne narudžbe, već ima pravo da naruči količine u skladu s vlastitim stvarnim potrebama. U ovisnosti o njegovim specifičnim potrebama na temelju primljenih pacijenata tijekom mjeseca, ako je potrebno, Naručitelj podnosi odvojene (dodatne) zahtjeve. Rok za dostavu naručenih medicinskih proizvoda – do 3 /tri/ kalendarska dana nakon primanja zahtjeva. Zahtjev se podnosi od Naručitelja u pisanoj formi putem elektroničkog puta. Primanje i evidencija dostava – za datum dostave smatra se datum na koji je Naručitelj primio robu na mjestu izvršenja, prema primopredajnom protokolu. Mjesto izvršenja – dostave će se isporučiti na sljedeću adresu Naručitelja: grad Varna, bul. „Car Osvoboditel“ 100, „SBALOZ dr. M. A. Markov – Varna“ DOOEL, Bolnička apoteka u prisustvu Načelnika kliničke laboratorije. Ponuđeni medicinski proizvodi, za svaki pojedinačni položaj, moraju biti kompatibilni s uređajem za koji se nude. Sudionici moraju potvrditi kompatibilnost ponuđenih medicinskih proizvoda s uređajem navedenim u tehničkoj specifikaciji, pružajući pisano pismo – deklaraciju ili ekvivalentni službeni dokument /u primjenjivim slučajevima/, a mora biti sastavljen i na bugarskom jeziku. U skladu s čl. 16, st. 1 Zakona o medicinskim instrumentima.