Poljska – CT skeneri – 228/PN/2026 Dostawa sprzętu medycznego wraz z wykonaniem prac adaptacyjnych dla UCK.

Predmet narudžbe je: 1) Dostava medicinske opreme s tehničkim parametrima određenima u Prilogu broj 4a, 4b, 4c i 4d za SWZ, dalje nazvanom „opremom”, zajedno s instalacijom, pokretanjem i obukom osoblja Naručitelja; 2) Dostava kompletnih setova jednorazovih medicinskih proizvoda, u skladu s zahtjevima određenima u Prilogu broj 18 za SWZ; 3) Izvršenje adaptacijskih radova određenih u Prilogu broj 16a, 16b, 16c i 16d za SWZ. 2. Predmet ove narudžbe obuhvata sljedeće zadatke: Zadatak 1: 1) Operativni računalni tomograf (1 kom.) s tehničkim parametrima određenima u Prilogu broj 4a za SWZ; 2) Kompletni setovi jednorazovih medicinskih proizvoda neophodni za izvršenje procedure s korištenjem sistema navigacije u zahvatima izvršenim pod kontrolom računalnog tomografa u skladu s zahtjevima određenima u Prilogu broj 18 za SWZ; 3) Izvršenje adaptacijskih radova u skladu s zahtjevima određenima u Prilogu broj 16a za SWZ; Zadatak 2: 1) Dvoplošni angiograf (2 kom.) s tehničkim parametrima određenima u Prilogu broj 4b za SWZ; 2) Izvršenje adaptacijskih radova u skladu s zahtjevima određenima u Prilogu broj 16b za SWZ; Zadatak 3: 1) Rentgenski aparat (stacionarni) (1 kom.) s tehničkim parametrima određenima u Prilogu broj 4c za SWZ; 2) Izvršenje adaptacijskih radova u skladu s zahtjevima određenima u Prilogu broj 16c za SWZ; Zadatak 4: 1) Rentgenski aparat (podni) (1 kom.) s tehničkim parametrima određenima u Prilogu broj 4d za SWZ; 2) Izvršenje adaptacijskih radova u skladu s zahtjevima određenima u Prilogu broj 16d za SWZ; 3. Dokument „Teletehnički standard tehničke tehnologije UCK” koji sadrži podatke o instalacijama/centralnim sistemima instaliranim u Univerzitetskom Kliničkom Centru dostupan će se Izvršiteljima u elektronskom obliku putem Platforme vođenog postupka nakon prethodnog potpisivanja ugovora o čuvanju povjerljivosti koji je Prilog broj 17 za SWZ. 4. Opseg radova te svi potrebni dokumenti potrebni za izvršenje adaptacijskih radova nalaze se u Prilogu broj 16a, 16b, 16c i 16d za SWZ. 5. Oprema navedena u točki 2 mora zadovoljiti granične uvjete određene odgovarajuće u Prilogu broj 4a, 4b, 4c i 4d za SWZ. Neispunjenje barem jednog od graničnih uvjeta određenih odgovarajuće u Prilogu broj 4a, 4b, 4c i 4d za SWZ dovesti će do odbacivanja ponude. 6. Oprema navedena u točki 2 dostavljena će zajedno s opremom potrebnom za njenu ispravnu funkciju. 7. Dostava opreme o kojoj je riječ u točki 2 će se obaviti na mjesto koje će odrediti Naručitelj u Gdańsku, na ul. Smoluchowskiego 17, na račun Izvršitelja. 8. Izvršitelj će obučiti osoblje Naručitelja u osnovama eksploatacije opreme. 9. Izvršitelj će biti obavezan da garantuje da je dostavljena oprema fabrički nova, kompletna, visokog standarda kako u pogledu kvalitete tako i funkcionalnosti, a također slobodna od materijalnih, konstrukcijskih i pravnih mana, dopuštena za upotrebu u javnim ustanovama zdravstvene zaštite. 10. Ponuđena oprema mora biti fabrički nova, proizvedena 2026. ili 2027. godine. 11. Naručitelj u okviru Zadatka 1, 2, 3 i 4 od Izvršitelja traži obavljanje lokalnog pregleda, pod prijetnjom odbacivanja ponude na temelju članka 226. st. 1. točke 18. Zakona o PZP. Lokalni pregled će se održati u Univerzitetskom Kliničkom Centru, zgrada CMI (Centar za invazivnu medicinu) I kat, registracija TK/MR na ulazu u sekretarijat Šefa Radiologije na ul. Smoluchowskiego 17 u Gdańsku 04.09.2026. u 12:00 sati. Naručitelj određuje dodatni termin lokalnog pregleda koji će se održati u Univerzitetskom Kliničkom Centru, zgrada CMI (Centar za invazivnu medicinu) I kat, registracija TK/MR na ulazu u sekretarijat Šefa Radiologije na ul. Smoluchowskiego 17 u Gdańsku 16.10.2026. u 10:00 sati. Izvršitelji koji su sudjelovali na lokalnom pregledu u prvobitnom terminu nemaju obavezu sudjelovanja u dodatnom terminu. 12. Za potvrdu obavljanja pregleda, predstavnik Izvršitelja će potpisati prijavu o obavljanju pregleda – prema Prilogu broj 19 za SWZ. 13. Naručitelj zahtijeva da ponuđeni setovi jednorazovih medicinskih proizvoda, o kojima je riječ u točki 2. podtočke 2) u okviru Zadatka 1, zadovol