Bugarska – Laboratorijski reagensi – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“

Predmet javne narudžbe je dostava putem periodičnih (mjesečnih) zahtjeva od Naručitelja laboratorijskih reagensa za imunološki analizator „CL 1200i MINDRAY“. Narudžba uključuje ukupno 40 /četrdeset/ odvojenih pozicija, koje će biti naručene po redu čl. 20, st. 1, točka 1, slovo "b" Zakon o javnim nabavkama (ZOP), pri čemu u Tehničkoj specifikaciji navedeni su opći i minimalni tehnički zahtjevi za ponuđena medicinska sredstva, a u Prilogu 1, u formatu Excel navedeni su naziv, tehničke karakteristike, mjere jedinice i približne prognozirane količine u jedinici mjere za svaku odvojenu poziciju blizu stvarno naručenom od Naručitelja. Navedena prognozirana količina je za 24 (dvadeset i četiri) mjeseca, izračunata na bazi godišnjeg potrošnje iz prethodne godine za svaku odvojenu poziciju, pri čemu Naručitelj nije dužan da naruči cijelu količinu navedenu u specifikaciji javne narudžbe, a ima pravo da naruči količine u skladu sa stvarnim potrebama. Ovisno o specifičnim potrebama na bazi pacijenata koji su stigli tokom mjeseca, u slučaju potrebe Naručitelj podnosi odvojene (dodatne) zahtjeve. Rok za dostavu naručenih medicinskih sredstava – do 3 /tri/ kalendarska dana nakon primanja zahtjeva. Zahtjev se podnosi od Naručitelja u pisanoj formi putem elektronskog puta. Primanje i evidencija dostava - za datum dostave smatra se datum na koji su roba primljena od Naručitelja na mjestu izvođenja, u skladu sa prijemno-predajnim protokolom. Mjesto izvođenja - dostave će biti dostavljene na sljedeću adresu Naručitelja: grad Varna, bul. „Car Osvoboditelj“ 100, „SBALOZ dr. M. A. Markov – Varna“ d.o.o., Bolnička apoteka u prisustvu Šefa kliničke laboratorije. Ponuđena medicinska sredstva, za svaku odvojenu poziciju, moraju biti kompatibilna sa imunološkim analizatorom „CL 1200i MINDRAY“. Sudionici moraju potvrditi kompatibilnost ponuđenih medicinskih sredstava sa navedenim uređajem u tehničkoj specifikaciji, podnesući pisano objašnjenje ili ekvivalentni službeni dokument /u primjenjivim slučajevima/, a mora biti sastavljen i na bugarskom jeziku. U skladu sa čl. 16, st. 1 Zakon o medicinskim instrumentima (ZMI).