Cechia – Pacchetti software medici – FNMH - Upgrade MR Philips Achieva 1,5 T

Oggetto dell'esecuzione di questa gara d'appalto è la fornitura di un upgrade di software e hardware del dispositivo esistente di risonanza magnetica Philips Achieva dStream 1,5 T, di proprietà del committente, consistente nell'implementazione di tecnologie di ricostruzione moderne con l'uso di acquisizione accelerata e algoritmi di ricostruzione supportati dall'intelligenza artificiale (Compressed SENSE e AI-based reconstruction) nella versione più recente, in conformità con le condizioni di gara. Saranno implementati metodi di ricostruzione per la riduzione del rumore e degli artefatti e per l'aumento della risoluzione spaziale utilizzando l'intelligenza artificiale (ad esempio, SmartSpeed + Super Resolution) per tutte le aree del corpo umano in tutto l'ambito offerto dal produttore in 2D e 3D con ricostruzione in tempo reale (tempo di ricostruzione < tempo di acquisizione dati). Possibilità di scelta del livello di influenza dell'immagine utilizzando l'intelligenza artificiale. Saranno estese le tecniche di compressed sensing per tutte le sequenze compatibili offerte dal produttore (incluso MRA, 3D, DCE, sequenze con traiettoria di acquisizione dati radiale, DWI), tecniche di accelerazione avanzate con tecnologia di campionamento uniforme dello spazio, inclusi gli algoritmi di ricostruzione pertinenti. Il fornitore deve offrire la tecnologia più moderna offerta dal produttore per questo dispositivo alla data di presentazione dell'offerta. L'upgrade richiede la sostituzione dell'hardware, non richiede modifiche strutturali. Insieme alla fornitura verrà effettuato l'upgrade dei protocolli di indagine esistenti. Fanno inoltre parte dell'oggetto dell'esecuzione: (i.) installazione dell'upgrade e la sua messa in servizio, inclusa la verifica della sua funzionalità, l'esecuzione di tutti i test e le prove prescritte; (ii.) la formazione del personale sanitario sarà effettuata da una persona incaricata ai sensi dell'art. 41 della legge n. 375/2022 Sb., sui dispositivi medici e sui dispositivi medici diagnostici in vitro, nella versione successiva dei decreti (di seguito denominata "legge n. 375/2022 Sb." o "ZZP"); (iii.) servizio di garanzia dell'upgrade, che sarà effettuato da una persona incaricata di tale attività, e ciò sulla base di un certificato del produttore sulla formazione del tecnico di servizio ai sensi degli artt. 44-46 della legge n. 375/2022 Sb.