Polonia – Manichini per le esercitazioni di emergenza – Zakup wraz z dostawą fantoma wysokiej wierności dla Lotniczego Pogotowia Ratunkowego

1. Oggetto dell'appalto è la fornitura di un manichino di alta fedeltà, nuovo di fabbrica, inutilizzato, privo di difetti fisici e giuridici, con trasporto, scarico, ingresso, montaggio (se applicabile) e avvio con verifica del corretto funzionamento di tutte le funzioni dell'oggetto dell'appalto, nonché la realizzazione di istruzione/formazione per il personale indicato del committente presso la sede in ul. Księżycowa 5 a Varsavia. Il set deve consentire di svolgere un addestramento pratico garantendo un allenamento di alta fedeltà, che riproduce l'anatomia e la fisiologia di un adulto, con la possibilità di trattare lesioni, eseguire un ampio spettro di procedure critiche salvavita e interventi avanzati di rianimazione, nonché l'apprendimento della collaborazione e del controllo della situazione da parte del team medico in condizioni che corrispondono a scenari clinici reali. 2. Una descrizione dettagliata dell'oggetto dell'appalto è contenuta nell'allegato n. 1 al SWZ (Descrizione dell'oggetto dell'appalto). Le condizioni di esecuzione dell'oggetto dell'appalto sono contenute nelle Disposizioni Contrattuali Progettate che costituiscono l'allegato n. 2 al SWZ. 3. Il committente non consente la presentazione di offerte relative a dispositivi medici provenienti da paesi terzi che non sono parte di accordi internazionali. 4. Si intendono per paesi terzi non parte di accordi internazionali i paesi diversi da quelli indicati nell'art. 16b della legge sugli appalti pubblici, si intendono paesi che non sono parte dell'Accordo dell'Organizzazione Mondiale del Commercio sugli appalti pubblici o di altri accordi internazionali, di cui l'Unione Europea è parte, che garantiscono reciprocamente e su base di parità l'accesso al mercato degli appalti pubblici. 5. Ai sensi dell'art. 60 del regolamento del Parlamento Europeo e del Consiglio (UE) n. 952/2013 del 9.10.2013 che istituisce il codice doganale dell'Unione, si intende per paese di origine del dispositivo medico il paese in cui: 1) il dispositivo medico è stato interamente prodotto, 2) il dispositivo medico è stato sottoposto all'ultimo trattamento o lavorazione significativo, economicamente giustificato, in un'impresa adatta a tale scopo, che ha portato alla creazione di un nuovo prodotto o costituito una fase significativa della produzione, nel caso in cui più di un paese sia coinvolto nella produzione del dispositivo medico.