Polonia – Prodotti farmaceutici – Dostawa produktów leczniczych ZP/63/ZCO/2026

Oggetto dell'appalto è la Fornitura di prodotti medicinali. 2. La descrizione dettagliata dell'oggetto dell'appalto si trova nell'allegato n. 1a al SWZ. 3. L'oggetto e le condizioni di esecuzione del presente appalto devono essere conformi alla legge del 6 settembre 2001 sulla Farmaceutica nonché ad altre normative vigenti in materia. 4. L'oggetto e le condizioni di esecuzione del presente appalto devono essere conformi alla legge del 7 aprile 2022 sui dispositivi medici nonché al regolamento del Parlamento Europeo e del Consiglio (UE) 2017/745 del 5 aprile 2017 sui dispositivi medici o al regolamento del Parlamento Europeo e del Consiglio (UE) 2017/746 del 5 aprile 2017 sui dispositivi medici di diagnostica in vitro (se applicabile) nonché ad altre normative vigenti in materia. L'oggetto offerto dell'appalto deve possedere una dichiarazione CE - si riferisce ai Pacchetti n. 5 e 6. 5. Il committente non prevede la possibilità di emettere ordini, di cui all'art. 214 comma 1 punto 8 della legge Pzp. 6. L'oggetto dell'appalto è stato quantificato in base a porzioni quali: tubi, bottiglie, ampolle, flaconi, compresse ecc. L'esecutore presenta prodotti medicinali, i cui imballaggi collettivi non superano le 100 unità, e si esclude dalla valutazione i prodotti medicinali cosiddetti imballaggi ospedalieri – pacchi. 7. Il committente ammette la sostituzione di forme farmaceutiche equivalenti, ad esempio: Soluzione per infusione, soluzione per iniezioni, concentrato per la preparazione di soluzione per iniezioni o compresse, compresse rivestite, capsule. 8. I prodotti medicinali con diverse dosi all'interno del pacchetto devono costituire un unico prodotto, cioè provenire da un unico produttore, poiché solo questo permette di combinare i farmaci nell'ambito della stessa sostanza medicinale - si riferisce al Pacchetto n. 25. 9. Il committente richiede che i farmaci offerti siano presenti nell'elenco dei farmaci rimborsabili ai sensi del Regolamento del Ministro della Salute, aggiornato alla data di presentazione delle offerte, e che il prezzo offerto non superi l'importo del limite di finanziamento della sostanza attiva - per il farmaco in questione.