Polonia – Prodotti farmaceutici – DOSTARCZANIE LEKÓW WG 73 PAKIETÓW

1. Oggetto dell'ordine è la fornitura di farmaci secondo 73 pacchetti presso la sede del Committente (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), conformemente alla descrizione e ai requisiti contenuti nell'Allegato n. 1 della presente specifica. 2. Per i farmaci citotossici/anticorpi monoclonali il Committente richiede che all'offerta siano allegati i dati richiesti nella SWZ, in particolare nell'Allegato n. 1 alla SWZ, riguardanti la densità delle soluzioni o la massa degli eccipienti; per le sostanze secche - la massa della sostanza attiva e la massa degli additivi. 3. Il termine di validità/periodo di garanzia dell'oggetto dell'ordine non può essere inferiore a 12 mesi dalla data di consegna, e per i preparati alimentari – non inferiore a 12 mesi, ma non inferiore a 6 mesi. Le consegne di prodotti con un termine di validità più breve possono essere ammesse in situazioni eccezionali e ogni volta è necessario ottenere l'approvazione da parte del rappresentante autorizzato del Committente con conferma via e-mail. 4. Nei programmi farmaceutici e di chemioterapia sono ammessi solo i farmaci elencati nelle liste di rimborso del NFZ (il prezzo del farmaco non può superare il limite di finanziamento stabilito dal NFZ). 5. Il Committente, indicando nella Specifica la forma, ad esempio "tabl.", intende tutte le tipologie di compresse; "kaps." indica tutte le tipologie di capsule, ecc.; in altri casi è specificata esattamente la forma: ad esempio, "tabl. dojelitowa" significa che è ammessa solo la compressa dojelitowa. 6. Per i farmaci registrati sia come OTC che come Rx, il Committente richiede l'offerta di un farmaco registrato come Rx. 7. Per i farmaci confezionati in gocce, il Committente richiede l'indicazione della quantità di gocce nella quantità offerta del confezionamento unitario. 8. Per i farmaci in forma di compresse o capsule, il Committente richiede confezionamenti diretti in blister, se il prodotto farmaceutico è disponibile in tale tipo di confezionamento. 9. Con prodotto farmaceutico che fa parte dell'oggetto dell'ordine si intendono i prodotti farmaceutici ai sensi della legge "Diritto farmaceutico" del 6 settembre 2001 (cioè J. U. del 2025 n. 750 con successive modifiche). Il prodotto farmaceutico offerto deve essere autorizzato alla commercializzazione secondo le norme stabilite nell'art. 3 o 4, comma 1 e 2 o 4a della legge "Diritto farmaceutico". 10. I prodotti alimentari a scopo dietetico speciale che fanno parte dell'oggetto dell'ordine devono soddisfare i requisiti adeguati e devono essere autorizzati alla commercializzazione secondo le norme stabilite in particolare nelle disposizioni della legge del 25 agosto 2006 sulla sicurezza alimentare e nutrizionale (cioè J. U. del 2023 n. 1448 con successive modifiche) nonché negli atti esecutivi, inclusi il regolamento del Ministro della Salute del 16 settembre 2010 riguardante i prodotti alimentari a scopo dietetico speciale (cioè J. U. del 2015 n. 1026). 11. Il Committente, nell'esecuzione del presente ordine nella parte riguardante il trasporto dei prodotti presso la sede del Committente, ammette la partecipazione di subappaltatori autorizzati. 12. Gli altri termini dell'ordine sono definiti nel progetto di contratto, che costituisce l'Allegato n. 3 alla Specifica. 13. La fornitura avverrà progressivamente per un periodo di 12 mesi dalla data di stipula del contratto (riguarda i pacchetti n. 1-10; 12-73), 24 mesi (riguarda il pacchetto n. 11), secondo gli ordini scritti inviati via e-mail da un dipendente della Farmacia Ospedaliera. 14. Termine di esecuzione dell'ordine - non superiore a 3 giorni lavorativi dalla data di presentazione dell'ordine. 15. Possibilità di consegne in modalità urgente nel più breve tempo possibile concordato con il Direttore della Farmacia Ospedaliera, ma non superiore a 24 ore dalla data di presentazione dell'ordine via e-mail. 16. Le consegne con il carico e lo scarico del prodotto farmaceutico avverranno presso il magazzino della Farmacia Ospedaliera del Committente. Il ricevimento del prodotto farmaceutico sarà effettuato da una persona autorizzata dal Direttore della Farmacia Ospedaliera. Il dipendente al momento del ricevimento del prodotto farmaceutico sarà obbligato a verificare se la consegna è conforme, in termini di quantità e qualità, ai documenti allegati e al contratto. 17. Il prodotto farmaceutico sarà fornito al Committente secondo le condizioni stabilite nel Regolamento del Ministro della Salute del 13 marzo 2015 riguardante i requisiti della Buona Pratica di Distribuzione (J. U. del 2015 n. 381) (temperatura appropriata documentata con indicatore di temperatura). 18. In caso di esecuzione dell'ordine nella parte riguardante il trasporto con l'uso di un subappaltatore, l'Esecutore risponde per le azioni, le omissioni e le negligenze del subappaltatore come per le proprie azioni, omissioni e negligenze, inclusa l'osservanza da parte del subappaltatore del requisito specificato nel punto 5.