Polonia – Servizi di riparazione e manutenzione di attrezzature mediche – Przeglądy oraz serwisy pogwarancyjne urządzeń medycznych

Oggetto dell'appalto sono le revisioni e le manutenzioni post-garanzia dei dispositivi medici conformemente all'Allegato n. 2 al SWZ – Offerta di Prezzo. 2. L'oggetto dell'appalto è suddiviso in 6 lotti: Lotto n. 1 – Manutenzione di apparecchiature RTG Lotto n. 2 – Manutenzione di centrali del paziente e apparecchiature per l'anestesia generale Lotto n. 3 – Manutenzione di respiratori Lotto n. 4 – Manutenzione post-garanzia del Densitometro Radiografico Lotto n. 5 – Manutenzione di pompe per infusione Lotto n. 6 – Manutenzione post-garanzia del broncoscopio ultrasonografico 3. Requisiti relativi alla manutenzione post-garanzia 1) La manutenzione post-garanzia include: a) revisioni di manutenzione conformi ai requisiti del produttore, b) riparazione e sostituzione (nell'ambito del prezzo dell'offerta) di parti con parti nuove di fabbrica, ad eccezione dei casi in cui il guasto è causato da un uso improprio dell'apparecchiatura medica, c) tutte le riparazioni, revisioni, manutenzioni con parti di ricambio e materiali necessari per la loro esecuzione, d) aggiornamento del software con configurazione del sistema, se necessario, di concerto con l'Appaltante. 2) L'esecutore presenterà all'Appaltante, per l'accettazione, un calendario delle revisioni (ovvero i mesi in cui verranno effettuate le revisioni) entro 14 giorni dalla data di stipula del contratto. 3) Le date specifiche concordate per le revisioni saranno comunicate per iscritto tramite posta elettronica. 4) L'esecutore sarà obbligato a iniziare la revisione conformemente al calendario. 5) L'esecutore sarà obbligato a smaltire gli elementi smontati conformemente alle normative vigenti. 6) L'esecutore sarà obbligato a garantire la disponibilità delle parti per un periodo di 24 mesi dalla data di stipula del contratto. 7) L'esecutore sarà obbligato a eseguire l'oggetto del contratto presso la sede dell'Appaltante. 8) In caso di necessità di effettuare una revisione/riparazione fuori dalla sede dell'Appaltante, l'esecutore sarà obbligato a trasportare l'apparecchiatura presso la propria sede a proprio rischio e pericolo. Il trasporto dell'apparecchiatura dal luogo della revisione/riparazione alla sede dell'Appaltante avverrà a cura, a rischio e pericolo dell'esecutore. 9) Dopo aver effettuato la revisione/riparazione, l'esecutore sarà obbligato a rilasciare un documento in versione cartacea che autorizza l'apparecchiatura a essere utilizzata ulteriormente e a effettuare le registrazioni richieste nella documentazione tecnica dell'apparecchiatura medica. 10) Reazione del servizio – intervento con azioni riparative entro 24 ore dalla segnalazione del guasto (valido per i giorni lavorativi) 4. Requisiti relativi alla revisione 1) L'esecutore si impegna a eseguire la revisione: a) conformemente alle normative vigenti, b) conformemente ai requisiti del produttore dell'apparecchiatura medica, c) in un edificio operativo in modo da permetterne il funzionamento senza causare interruzioni o disagi eccessivi. 2) L'esecutore presenterà all'Appaltante, per l'accettazione, un calendario delle revisioni (ovvero i mesi in cui verranno effettuate le revisioni) entro 14 giorni dalla data di stipula del contratto. 3) In caso di necessità di riparazione/sostituzione di parti, l'esecutore garantisce la sua esecuzione entro 14 giorni sulla base di un'offerta separata. 4) L'esecutore sarà obbligato a eseguire l'oggetto del contratto presso la sede dell'Appaltante. 5) In caso di necessità di effettuare una revisione fuori dalla sede dell'Appaltante, l'esecutore sarà obbligato a trasportare l'apparecchiatura presso la propria sede a proprio rischio e pericolo. Il trasporto dell'apparecchiatura dal luogo della revisione alla sede dell'Appaltante avverrà a cura, a rischio e pericolo dell'esecutore. 6) Dopo aver effettuato la revisione, l'esecutore sarà obbligato a rilasciare un documento in versione cartacea che autorizza l'apparecchiatura a essere utilizzata ulteriormente e a effettuare le registrazioni richieste nella documentazione tecnica dell'apparecchiatura medica. 5. L'Appaltante consente la presentazione di offerte equivalenti con parametri non peggiori o migliori rispetto a quelli specificati dall'Appaltante, se dalla descrizione dell'oggetto dell'appalto può risultare che l'oggetto dell'appalto è stato specificato indicando un marchio, un brevetto o un'origine. Con soluzioni equivalenti, l'Appaltante intende quelle che soddisfano almeno i requisiti specificati nella specifica delle condizioni dell'appalto e che si caratterizzano per parametri tecnici, qualitativi e di utilizzo non peggiori rispetto a quelli specificati nella descrizione dell'oggetto dell'appalto. L'esecutore che offrirà soluzioni equivalenti a quelle descritte dall'Appaltante è obbligato ad allegare all'offerta un elenco di tutte le soluzioni equivalenti offerte e a dimostrarne l'equivalenza rispetto alle soluzioni descritte nella documentazione di gara, indicando il nome e la posizione della descrizione dell'oggetto dell'appalto a cui si riferiscono. La descrizione delle soluzioni equivalenti offerte dovrebbe essere sufficientemente dettagliata affinché l'Appaltante possa valutare l'offerta e decidere se la soluzione offerta è equivalente. In ogni luogo nella documentazione in cui viene indicata l'origine (marca, marchio, produttore, fornitore) dei materiali, dell'attrezzatura o delle norme, delle approvazioni, delle specifiche e dei sistemi di cui all'art. 99-101 della Legge, l'Appaltante consente l'equivalenza. Nel caso in cui nella