Bulgarija – Laboratoriniai reagentai – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви и консумативи за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ и глюкоанализатор „Biosen“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“

Tema viešojo pirkimo yra periodinių (mėnesinių) užsakymų, per kuriuos Užsakovojei turi būti tiekiami reagensai ir vartojimo medžiagos imunologiniam analizatoriui „CL 1200i MINDRAY“ ir glukozos analizatoriui „Biosen“. Pirkimas apima 38 (trisdešimt aštuonias) atskiras pozicijas, kurios bus užsakomos pagal 20 straipsnio 1 dalies 1 punktą b) ZOP, o Techninėje specifikacijoje nurodyti bendri ir minimalūs techniniai reikalavimai siūlomoms medicinos priemonėms, o Priede 1, Excel formato, nurodytos pavadinimas, techniniai charakteristikos, matavimo vienetai ir apytiksliai prognozuojamos kiekiai matavimo vienetais kiekvienai atskirai pozicijai, artimai realiai Užsakovojei įsigytai. Nurodytas prognozuojamas kiekis yra 24 (dvidešimt ketveri) mėnesiai, apskaičiuotas pagal metinį vartojimą iš praeito metų kiekvienai atskirai pozicijai, tačiau Užsakovojei nereikia užsakyti viso kiekio, nurodyto viešojo pirkimo specifikacijoje, o gali užsakyti kiekį, atitinkantį realius savo poreikius. Pagal savo specifinius poreikius, pagal mėnesį gautus pacientus, jei reikia, Užsakovojei gali užsakyti atskiras (papildomas) užsakymus. Pateikimo terminas užsakytoms medicinos priemonėms – iki 3 (trys) kalendorinės dienos po užsakymo gavimo. Užsakymas siunčiamas rašytiniu būdu elektroniniu būdu. Pateikimų priėmimas ir apskaita – pateikimo data laikoma data, kai prekės buvo gautos Užsakovojei vietoje, pagal priėmimo-pavaduodamojo protokolą. Vykdymo vieta – pateikimai bus pristatyti į šį Užsakovojei adresą: Varna, bul. „Caro Osvoboditel“ 100, „SBALOZ d-r M. A. Markov - Varna“ EOOD, Ligoninės vaistinė, klinikinės laboratorijos vadovo prižiūrimas. Kiekvienai atskirai pozicijai siūlomos medicinos priemonės turi būti suderinamos su aparatu, kuriam jos siūlomos. Dalyviai turi patvirtinti siūlomų medicinos priemonėms suderinamumą su Techninėje specifikacijoje nurodytu aparatu, pateikdami raštinį deklaraciją arba ekvivalentų oficialų dokumentą (jei atitinkamai), jis turi būti parašytas ir lietuvių kalba. Pagal 16 straipsnio 1 dalį ZMI.