Lenkija – Farmacijos produktai – DOSTARCZANIE LEKÓW WG 73 PAKIETÓW

1. Užsakymo objektas yra vaistų tiekimas pagal 73 paketus į užsakovo būstinę (Krakova, Złotej Jesieni 1), atitinkant aprašymą ir reikalavimus, nurodytus priedėlyje nr. 1 prie šios specifikacijos. 2. Cytotoksinių/monoklonalinių antikūnų vaistų atveju užsakovas reikalauja, kad pasiūlyme būtų pateikiami duomenys, reikalaujami SWZ, ypač priedėlyje nr. 1 prie SWZ, susiję su tirpalo tankiu arba pagalbinės medžiagos masės; sausoms medžiagoms – aktyviosios medžiagos masė ir priedų masė. 3. Užsakymo objekto galiojimo terminas/garantijos laikotarpis negali būti trumpesnis nei 12 mėnesių nuo tiekimo datos, o maistui skirtų preparatų – trumpesnis nei 12 mėnesių, tačiau ne trumpesnis nei 6 mėnesių. Produktų tiekimas su trumpesniu galiojimo terminu gali būti leistas išimtiniuose atvejuose, ir kiekvieną kartą leidimą reikia patvirtinti užsakovo įgaliotu atstovu per el. laišką. 4. Vaistų programose ir chemioterapijoje leista tik vaistai, įrašyti į NFZ kompensacijų sąrašus (vaisto kaina negali viršyti NFZ nustatyto finansavimo ribos). 5. Užsakovas, nurodydamas Specifikacijoje pavadinimą pvz. „tabl.”, turi omenyje visus tabletų rūšis; „kaps.” reiškia visus kapsulių rūšis ir t. t.; kitose situacijose nurodoma tiksliai forma: pvz. „tabl. dojelitowa” reiškia, kad leista tik dojelitinė tabletė. 6. Vaistų, kurie yra registruoti tiek kaip OTC, tiek kaip Rx, atveju užsakovas reikalauja pasiūlyti vaistą, registruotą kaip Rx. 7. Vaistų, konfekcionuotų kaulėlių formoje, atveju užsakovas reikalauja nurodyti kaulėlių kiekį pasiūlytoje vieneto pakavimo tūrio. 8. Vaistų, pateiktų tabletėmis arba kapsulėmis, atveju užsakovas reikalauja, kad tiesioginiai pakavimai būtų blisteriais, jei vaistinis produktas yra prieinamas tokiu pakavimu. 9. Vaistinis produktas, sudarantis užsakymo dalį, turi būti vaistiniai produktai, kaip nurodyta įstatyme „Vaistų teisė“ nuo 2001 metų rugsėjo 6 dienos (t. y. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 su vėlesniais pakeitimais). Pasiūlytas vaistinis produktas turi būti leidžiamas į apyvartą, kaip nustatyta įstatyme „Vaistų teisė“ straipsnyje 3 arba 4 p. 1 ir 2 arba 4a. 10. Pasiūlyti maisto produktai, skirti specialiam maistui, sudarantys užsakymo dalį, turi atitikti atitinkamus reikalavimus ir būti leidžiami į apyvartą, kaip nustatyta įstatyme „Maisto ir maisto saugumo įstatyme“ nuo 2006 metų rugpjūčio 25 dienos (t. y. Dz. U. z 2023 r. poz. 1448 su vėlesniais pakeitimais) bei įstatymų, įskaitant Ministro Sveikatos įsakymą nuo 2010 metų rugsėjo 16 dienos dėl maisto produktų, skirtų specialiam maistui (t. y. Dz. U. z 2015 r. poz. 1026). 11. Užsakovas, įgyvendindamas šį užsakymą, atsižvelgdamas į produktų tiekimą į užsakovo būstinę, leidžia dalyvauti subpraktikantams, turinčiams leidimus. 12. Kiti užsakymo sąlygos nustatytos sutarties projekte, sudarančiame priedėlį nr. 3 prie Specifikacijos. 13. Tiekimas vyks sekantiniu būdu per 12 mėnesių nuo sutarties pasirašymo datos (taikoma paketams nr. 1-10; 12-73), 24 mėnesius (taikoma paketui nr. 11), pagal rašytinius užsakymus, siunčiamus el. laiškais Špitalinės Aptekos darbuotoju. 14. Užsakymo įgyvendinimo terminas – ne ilgesnis nei 3 darbo dienos nuo užsakymo datos. 15. Galimybė tiekimui greitai, sutartu su Špitalinės Aptekos vadovu, tačiau ne ilgesni nei 24 valandos nuo užsakymo datos el. laišku. 16. Vaistinių produktų tiekimas ir jų iškraunimas į Špitalinės Aptekos sandėlį. Vaistinių produktų priėmimas bus atliktas asmeniu, įgaliotu Špitalinės Aptekos vadovu. Darbuotojas, priimdamas vaistinį produktą, turės patikrinti, ar tiekimas yra kiekio ir kokybės atžvilgiu atitinkantis priedėtus dokumentus ir sutartį. 17. Vaistinis produktas bus tiekiamas užsakovui, atitinkantys sąlygas, nustatytas Ministro Sveikatos įsaku nuo 2015 metų kovo 13 dienos dėl Dobrei Praktykai Dystribucijos (Dz.