Bulgārija – Laboratorijas reaģenti – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви и консумативи за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ и глюкоанализатор „Biosen“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“

Publiskās iegādes priekšmets ir reaktīvu un konsumējamās preču piegāde caur periodiskām (mēnešiem) pieprasījumiem no pasūtītāja imunoloģiskajam analizatoram „CL 1200i MINDRAY“ un glikozanalizatoram „Biosen“. Pasūtījums iekļauj kopā 38 (trīsdesmit astoņas) atsevišķas pozīcijas, kuras tiks pasūtītas saskaņā ar ZOP 20. panta 1. daļu 1. punkta b. „b“ punktu, kur Tehniskajā specifikācijā ir norādītas kopīgās un minimālās tehniskās prasības pieeigām medicīniskajām izstrādājēm, bet Pielikumā 1, Excel formātā, ir norādīti nosaukumi, tehniskie raksturlielumi, mērvienības un aptuvenie prognozētie daudzumi mērvienībās katrai atsevišķai pozīcijai, tuvu reāliem no pasūtītāja iegādātajiem. Norādītais prognozētais daudzums ir uz 24 (divdesmit četru) mēnešu, aprēķināts uz gada patērēšanas bāzes no iepriekšējās gada katrai atsevišķai pozīcijai, bet pasūtītājs nav saistīts ar obligāti pasūtīt visu daudzumu, kas norādīts publiskās iegādes specifikācijā, un ir tiesības pasūtīt daudzumu, kas atbilst viņa reālajām vajadzībām. Atkarībā no viņa specifiskajām vajadzībām, pamatojoties uz pacientiem, kas saņemti mēneša laikā, ja nepieciešams, pasūtītājs veic atsevišķus (papildus) pieprasījumus. Pieprasīto medicīnisko izstrādājumu piegādes termiņš – līdz 3 (trīs) kalendārajām dienām pēc pieprasījuma saņemšanas. Pieprasījums tiek iesniegts pasūtītāja no elektroniskā ceļa. Pieprasījumu piegādes un uzskaitīšanas – par piegādes datumu tiek uzskatīta tā datums, kad preces ir saņemtas no pasūtītāja izpildes vietā, saskaņā ar pieņemšanas un pārdošanas protokolu. Izpildes vieta – piegādes tiks nodotas pasūtītāja adresē: pilsēta Varna, bulvāris „Cara Osvoboditel“ 100, „SBALOZ dr. M. A. Markov – Varna“ SIA, Slimnīcas aptieka klīniskās laboratorijas vadītāja klātbūtnē. Pieeigās medicīniskās izstrādāšanas katrai atsevišķai pozīcijai jābūt savietojamas ar aparātu, kuram tās tiek piedāvātas. Dalībniekiem jāapstiprina pieeigto medicīnisko izstrādājumu savietojamību ar aparātu, kas norādīts tehniskajā specifikācijā, iesniegtiem rakstisku deklarāciju vai ekvivalento oficiālo dokumentu (piekļuvamajās gadījumos), un tā jāizstrādā arī bulgāru valodā. Saskaņā ar ZMI 16. panta 1. daļu.