Bulgārija – Laboratorijas reaģenti – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“

Objektu publiskā iegāde ir laboratoriskās reakcijas vielu piegāde caur periodiskām (mēnešiem) pieprasījumiem no pieprasītāja imunoloģiskajam analizatoram „CL 1200i MINDRAY“. Pieprasījums iekļauj kopā 40 /četrdesmit/ atsevišķus punktus, kas tiks pieprasīti saskaņā ar 20. panta, 1. daļas, 1. punktu, b. „b” ZOP, kur Tehniskajā specifikācijā ir norādīti kopīgie un minimālie tehniskie prasības pie priekšlikumiem medicīniskajiem izstrādājumiem, bet Pielikumā 1, Excel formātā, ir norādīti nosaukums, tehniskie raksturojumi, mērvienības un aptuveni prognozētie apjomi mērvienībās katram atsevišķam punktam, tuvu reālajiem pieprasījumiem no pieprasītāja. Norādītais prognozētais apjoms ir uz 24 (divdesmit četri) mēnešiem, aprēķināts uz gada izmaksām no iepriekšējā gada katram atsevišķam punktam, bet pieprasītājs nav saistīts ar pieprasījumu par visu apjomu, norādītu specifikācijā, un ir tiesības pieprasīt apjomus, atbilstoši savām reālajām vajadzībām. Atkarībā no savām specifiskajām vajadzībām, pamatojoties uz pacientiem, kas saņemts mēnesī, pieprasītājs var veikt atsevišķus (papildus) pieprasījumus. Pieprasītā medicīniskā izstrādājuma piegādes termiņš - līdz 3 /trīs/ kalendārajām dienām pēc pieprasījuma saņemšanas. Pieprasījums tiek iesniegts no pieprasītāja rakstveida formā elektroniskā veidā. Pieprasījumu pieņemšana un uzskaitīšana - par piegādes datumu tiek uzskatīta tā datums, kad preces ir saņemtas no pieprasītāja izpildes vietā, saskaņā ar pieņemšanas-izdošanas protokolu. Izpildes vieta - piegādes tiks nodrošinātas pieprasītāja adresē: pilsēta Varna, bulvāris „Cara Osvoboditel” 100, „SBALOZ dr. M. A. Markov – Varna” EOO, Slimnīcas aptieka, klīniskās laboratorijas vadītāja klātbūtnē. Pieprasītie medicīniskie izstrādājumi, katram atsevišķam punktam, jābūt savietojami ar imunoloģisko analizatoru „CL 1200i MINDRAY”. Dalībnieki jāapstiprina savietojamība pieprasītajiem medicīniskajiem izstrādājumiem, norādītajiem tehniskajā specifikācijā aparātiem, nododot rakstisku deklarāciju vai ekvivalento oficiālu dokumentu (atbilstošos gadījumos), un tā jāsastāda arī latviešu valodā. Saskaņā ar 16. panta, 1. daļas, ZMI.