Bulgārija – Medicīniskās ierīces – Доставка на високоспециализирани пациентни монитори с мониторна станция за Клиника по кардиология при УМБАЛ „Света Анна“ – София АД.

Sabiedriskā pasūtījuma apjoms ietver augstaspecializētu pacientu monitoru ar monitorēšanas staciju piegādi Kardioloģijas klīnikai pie UMBAL „Sveta Anna“ – Sofija AD. Medicīniskā aprīkojuma ir jāatbilst visiem prasībām un tehniskajiem raksturlielumiem, kas norādīti specifikācijā, ko sagatavojis Pasūtījuma devējs. Pasūtījuma apjoms iekļauj šādas darbības: piegāde, montāža, ekspluatācijas uzsākšana, personāla apmācība darbam ar aprīkojumu un garantijas apkalpošana 8 (astoņu) augstaspecializētu pacientu monitoru ar 1 (vienu) monitorēšanas staciju pie Kardioloģijas klīnikas pie UMBAL „Sveta Anna“ – Sofija AD. Dalībnieki iesniedz vienu piedāvājumu par pasūtījuma pilnīgu izpildi, nepieļaujot variantu iesniegšanu. Medicīniskās aprīkojuma deklarēšanas termiņš ir 12 mēneši, izpildes sākums notiek pēc rakstiskas pieprasījuma, atkarībā no Pasūtījuma devēja vajadzībām. Aprīkojuma piegādes termiņš ir pēc dalībnieka piedāvājuma kalendārajās dienās, ne ilgāk kā 90 kalendārajās dienās, skaitot no rakstiskā pieprasījuma iesniegšanas. Medicīniskās aprīkojuma pasūtīšanas obligācija nav obligāta. Medicīniskās aprīkojuma garantijas termiņš ir pēc dalībnieka piedāvājuma mēnešos, ne mazāk kā 24 (divdesmit četri) mēneši, skaitot no piegādes akta parakstīšanas. Maksa tiek veikta eiro, bankas ceļā, ar atlikumu, termiņā, ko piedāvā dalībnieks, bet ne mazāk kā 60 kalendārajās dienās pēc rakstiskā pieprasījuma, faktūras, garantijas kartes un piegādes akta iesniegšanas. Beigu cena iekļauj visus izdevumus līdz galamērķim UMBAL „Sveta Anna” – Sofija AD. Katram dalībniekam pie savam tehniskajam piedāvājumam jāpiekļauj šādi dokumenti, kas ir viņa neatdalāma daļa: 1. Tehniskie dokumenti, brošūras un katalogi, kurā redzami dalībnieka piedāvātās medicīniskās aprīkojuma parametri un tās atbilstība Pasūtījuma devēja prasībām, kas minētas tehniskajā specifikācijā 2. Autorizējošais vēstule no medicīniskās aprīkojuma ražotāja vai viņa autorizētā pārstāvja, kas dalībniekam dod tiesības tirgoties ar viņa produktiem. Autorizējošais vēstule nav nepieciešams tikai tad, ja dalībnieks un ražotājs ir viena un tā pati persona.