Il-Polonja – Prodotti farmaċewtiċi – DOSTARCZANIE LEKÓW WG 73 PAKIETÓW

1. Il-ħażin tal-ordni huwa t-tipjip ta' leki konformi ma' 73 paketti għal sieda tal-Ħażin (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), konformi ma' l-iskritta u l-ħażna li jkunu f'Attakk 1 ta' din il-ħażna. 2. Għal leki citotoksik/przeciwciał monoklonalni, il-Ħażin jidħol li jidħlu f'offerta l-informazzjoni li jkunu f'SWZ, b'mod partikolari f'Attakk 1 ta' SWZ, dwar il-għażżiet ta' soluzzjonijiet jew il-massa ta' substanzijiet ta' suppurt; għal substanzijiet sejħa - il-massa ta' substanza attiva u l-massa ta' addittivi. 3. Il-ħażin tal-validità / il-perjodu ta' garantija tal-ħażin tal-ordni ma jista' jkun aqla minn 12 xhieda minn id-data tal-distribuzzjoni, u għal preparati għall-ħajja – aqla minn 12 xhieda, imma aqla minn 6 xhieda. Il-distribuzzjonijiet ta' produtti b'ħażin aqla jista' jkunu approvati f'każi eksezzjonali u l-approvazzjoni għal din il-każa jista' jiġi approvati minn n-rappresentanti autorizzati tal-Ħażin per e-mail. 4. F'programmi leki u kemjoterapija, jista' jkunu approvati biss leki li jkunu f'listi ta' rifundazzjoni NFZ (il-prezz tal-lek ma jista' jitħalla' għal il-limitu tal-finanżament li jkunu stabiliti mill-NFZ). 5. Il-Ħażin, jidħol f'Specifikazzjoni forma li jgħidu, "tabl.", jgħid li jista' jkunu kollha tip ta' tablet; "kaps." jgħid li jista' jkunu kollha tip ta' kapsul; f'każi oħra, il-forma tista' tkun definita b'mod preciz: esempju, "tabl. dojelitowa" jgħid li jista' jkunu approvati biss tablet dojelitowa. 6. Għal leki li jkunu registrati bħala OTC u Rx, il-Ħażin jidħol li jidħlu f'offerta lek li jkunu registrati bħala Rx. 7. Għal leki li jkunu konfekzionati f'għaġġa, il-Ħażin jidħol li jidħlu f'offerta il-quantità ta' għaġġa f'volum tal-pakett unitariu li jidħlu f'offerta. 8. Għal leki f'forma ta' tablet jew kapsul, il-Ħażin jidħol li jidħlu f'offerta paketti diretti f'forma ta' blister, jekk il-prodott mediku jista' jkunu disponibbli f'dan it-tip ta' pakett. 9. Il-prodott mediku li jista' jkunu parte tal-ħażin tal-ordni jista' jkunu intfis li jkunu prodotti medikali konformi ma' l-legislazzjoni Prawo farmaceutyczne ta' 6 ta' Settembru 2001 (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Il-prodott mediku li jidħlu f'offerta jista' jkunu approvati għal il-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħażin tal-ħaż