Bulgarije – Farmaceutische producten – ДОСТАВКА НА ОБИЧАЙНО ИЗПОЛЗВАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, НЕОБХОДИМИ ЗА ДЕЙНОСТТА НА УМБАЛ „ПРОФ. Д-Р СТОЯН КИРКОВИЧ“ АД“

DSP op gewone geneesmiddelen die nodig zijn voor de activiteiten van UMBAL PROF. DR. STOYAN KIRKOVICH AD. Binnen het kader van het DSP-systeem (DSP) worden openbare opdrachten voor de levering van gewone geneesmiddelen toegewezen voor de behoefte van UMBAL PROF. DR. STOYAN KIRKOVICH AD, inclusief geneesmiddelen die zijn opgenomen in Bijlage №2 van de Positieve Geneesmiddelenlijst, geneesmiddelen die niet zijn opgenomen in de Positieve Geneesmiddelenlijst, evenals geneesmiddelen die zijn bestemd voor de behandeling van oncologische aandoeningen, waarbij met de opdrachten wordt gestreefd om de behoefte van medische eenheden te voldoen, die zijn georganiseerd en functioneren in het medische instituut. Het DSP-systeem is niet verdeeld in categorieën - in het onderwerp zijn geneesmiddelen opgenomen, waarvan de verspreiding en handelingsvoorwaarden zijn gereglementeerd door de Wet op geneesmiddelen in de menselijke geneeskunde, waarbij voor deze eenheidscriteria voor de selectie van deelnemers en gelijkwaardige substantiële leveringsvoorwaarden worden toegepast. De aard en het voorspelbare aantal leveringen worden beschreven door de onderwerpen en technische specificaties van openbare opdrachten met hetzelfde onderwerp, die zijn toegewezen door UMBAL PROF. DR. STOYAN KIRKOVICH AD in de periode 2024-2025. De technische specificaties van de genoemde openbare opdrachten, inclusief de daarin opgenomen soorten geneesmiddelen, kenmerken en hoeveelheden voor bepaalde perioden, moeten worden beschouwd als opgenomen in deze beschrijving door het aangeven van de internetadressen van de elektronische dossierbestanden van de procedures volgens de ZOP, zoals hieronder: 1. Open procedure, geopend met Besluit № F554301 van 17 juli 2024, https://app.eop.bg/tender/409207 2. Open procedure, geopend met Besluit № F564763 van 07 aug 2024, https://app.eop.bg/tender/414993 3. Open procedure, geopend met Besluit № F564763 van 13 nov 2024, https://app.eop.bg/tender/436678 4. Open procedure, geopend met Besluit № F603397 van 05 nov 2024, https://app.eop.bg/tender/437907 5. Open procedure, geopend met Besluit № F603343 van 05 nov 2024, https://app.eop.bg/tender/438148 6. Open procedure, geopend met Besluit № F604208 van 06 nov 2024, https://app.eop.bg/tender/438073 7. Restricted procedure under DSP, geopend met Besluit № F724076 van 25 juli 2025, https://app.eop.bg/tender/512904 8. Restricted procedure under DSP, geopend met Besluit № F739307 van 29 aug 2025, https://app.eop.bg/tender/522049 9. Restricted procedure under DSP, geopend met Besluit № F766716 van 31 okt 2025, https://app.eop.bg/tender/537302 10. Restricted procedure under DSP, geopend met Besluit № F788413 van 18 dec 2025, https://app.eop.bg/tender/548695 De technische specificaties in de bovenstaande openbare opdrachten zijn niet definitief en bindend en moeten niet worden beschouwd als de eindspecificaties van het huidige DSP, maar als een beschrijving van de aard van de geneesmiddelen die worden geleverd. De eindspecificaties en de concrete behoefte aan bepaalde geneesmiddelen voor een bepaalde periode worden bepaald in de loop van het functioneren van het DSP binnen de kader van de specifieke openbare opdrachten. De voorspelbare hoeveelheden van leveringen uit het onderwerp van het huidige DSP worden beschreven door het aangeven van de voorspelbare waarde van het DSP, die is bepaald op basis van de uitgaven van het medische instituut voor vergelijkbare geneesmiddelen voor de periode 2023-2026, evenals op basis van studies naar inflatieprocessen van geneesmiddelen en de stijging van de door de staat gereguleerde prijzen. Zo bepaald, bedraagt de voorspelbare waarde van het DSP het bedrag dat is aangegeven in de aankondiging van het DSP-systeem en het betreft de totale duur van het DSP van 3 jaar. De aangeboden geneesmiddelen moeten voldoen aan de eisen van de Wet op geneesmiddelen in de menselijke geneeskunde (WGMH) en moeten een geldig gebruikersvergunning in het land hebben, uitgegeven door de IAL volgens de Wet op geneesmiddelen in de menselijke geneeskunde (WGMH) of Verordening (EG) № 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad, en een vrijstellingscertificaat voor elke partij, uitgegeven door een gekwalificeerd persoon volgens de WGMH, dat bevestigt dat de partij geneesmiddelen is geproduceerd en gecontroleerd in overeenstemming met de gebruikersvergunning. In geval van verlopen van de gebruikersvergunning van een geneesmiddel in het betreffende jaar/jaar waarin de specifieke openbare opdrachten worden uitgevoerd, verklaart de deelnemer in zijn aanbod voor de uitvoering van de opdracht dat de hoeveelheden van het geneesmiddel beschikbaar zijn voor de duur van de overeenkomst, in overeenstemming met artikel 55, alinea 6 van de WGMH. Geneesmiddelen moeten een vastgestelde prijs hebben, conform artikel 261a van de WGMH. De houdbaarheidsdatum van geneesmiddelen moet niet kleiner zijn dan 6 maanden vanaf de datum die is aangegeven op de verpakkingen