Polen – Trainingspoppen voor hulpverlening – Zakup wraz z dostawą fantoma wysokiej wierności dla Lotniczego Pogotowia Ratunkowego

1. Het object van de aanbesteding is de levering van een fabrieksnieuw, ongebruikt, vrije van fysieke en juridische gebreken, hoogwaardig mannequin met transport, lossen, binnenbrengen, montage (indien van toepassing) en ingebruikname met aantonen van de juiste werking van alle functies van het object van de aanbesteding en het uitvoeren van instructie/opleiding voor het aangewezen personeel van de opdrachtgever op de locatie aan Księżycowa 5 in Warschau. De set moet het mogelijk maken om praktijkopleiding te geven, waarbij een training met hoge nauwkeurigheid wordt geboden, die de anatomie en fysiologie van een volwassen mens weerspiegelt, met de mogelijkheid om verwondingen te behandelen, een breed scala aan levensreddende kritische procedure uit te voeren en geavanceerde reanimatiebehandelingen, evenals het leren van samenwerking en het beheren van situaties door een medisch team in omstandigheden die overeenkomen met echte klinische scenario's. 2. De gedetailleerde beschrijving van het object van de aanbesteding is opgenomen in bijlage nr 1 bij de SWZ (Beschrijving van het object van de aanbesteding). De voorwaarden voor de uitvoering van het object van de aanbesteding zijn opgenomen in de Projecteerde Besluiten van de Overenkomst die bijlage nr 2 bij de SWZ vormen. 3. De opdrachtgever staat het indienen van offers betreffende medische apparaten afkomstig van derde landen die geen partij zijn van internationale overeenkomsten. 4. Derde landen die geen partij zijn van internationale overeenkomsten, worden beschouwd als landen andere dan die vermeld in art. 16b UZP, worden landen beschouwd die geen partij zijn van het Overleg van de Wereldhandelsorganisatie inzake overheidsopdrachten of andere internationale overeenkomsten waarvan de Europese Unie een partij is, waaruit volgt dat op grond van wederkerigheid en gelijkheid toegang tot de markt voor publieke opdrachten wordt gegarandeerd. 5. Het land van herkomst van het medische apparaat, conform art. 60 van het Verordening (EU) nr 952/2013 van het Europees Parlement en de Raad van 9 oktober 2013 tot vaststelling van de Unie-douane-codex, wordt beschouwd als het land waar: 1) het medische apparaat volledig is geproduceerd, 2) het medische apparaat is onderworpen aan de laatste belangrijke, economisch gerechtvaardigde verwerking of bewerking, in een bedrijf dat hiertoe is aangepast, wat heeft geleid tot de creatie van een nieuw product of een belangrijke stap in de productie, in het geval waar meer dan één land betrokken is bij de productie van het medische apparaat.