Bulgarije – Medische verbruiksartikelen – Доставка на специфични медицински изделия и консумативи за отделение по инвазивна кардиология към Клиника по кардиология при УМБАЛ „Света Анна” – София АД – Част Първа.

Deel van het openbaar aanbestedingsobject is de levering van specifieke medische apparaten en verbruiksartikelen voor de invasieve cardiologieafdeling van de Cardiologiekliniek van de Universitair Medisch Centrum Sofia AD "Sveti Anna" - Sofia, volgens een voorafgaande schriftelijke aanvraag, overeenkomstig de specificatie die is bijgevoegd bij de documentatie voor deelname aan de procedure. De termijn voor de uitvoering van de opdracht is 12 (twaalf) maanden, met periodieke leveringen afhankelijk van de behoefte van de opdrachtgever. De leveringstermijn is volgens het aanbod van de deelnemer in kalenderdagen, maar niet langer dan 3 kalenderdagen na ontvangst van een schriftelijke aanvraag van de opdrachtgever. De procedure omvat 69 afzonderlijke posities. Offertes kunnen worden ingediend voor één of meer afzonderlijke posities. De deelnemer dient slechts één offerte in, overeenkomstig de voorwaarden zoals vermeld in de documentatie voor deelname. De aangeboden medische apparaten en verbruiksartikelen moeten voldoen aan de parameters zoals vastgelegd in de specificatie, die is opgesteld door de opdrachtgever. Bij zijn technisch aanbod dient elke deelnemer de volgende documenten te bevestigen die een onafscheidelijk deel van zijn zijn: 1. Een catalogus van de fabrikant van de aangeboden medische apparaten - er moet een specifiek model/ catalogusnummer/ zijn vermeld, waaruit blijkt dat de aangeboden medische apparaten en verbruiksartikelen voldoen aan de eisen van de opdrachtgever zoals vastgelegd in de technische specificatie. 2. Een autorisatie-/machtigingsbrief, geldig op de datum van indienen van het aanbod, van de fabrikant of een vertegenwoordiger of gemachtigde van de fabrikant, uitgegeven op naam van de deelnemer, die de deelnemer het recht verleent om met hun producten te handelen. Wanneer het brief door een vertegenwoordiger of gemachtigde van de fabrikant is uitgegeven, moet er ook een document van de fabrikant worden overlegd dat de vertegenwoordigende macht van deze personen/bedrijven bevestigt.