Polen – Farmaceutische producten – ZAKUP I DOSTAWY LEKÓW DO PROGRAMÓW LEKOWYCH, CYTOSTATYKÓW ORAZ LEKÓW STOSOWANYCH W RAMACH PROCEDURY RDTL

Onderwerp van de aanbesteding is de succesvolle aankoop en levering van medicijnen voor farmaceutische programma's, cytostatika en medicijnen gebruikt in het kader van de RDTL-procedure voor de behoefte van de Aannemer. Een gedetailleerde beschrijving van het onderwerp van de aanbesteding en de geschatte hoeveelheden zijn opgenomen in Bijlage Nr 5 bij de SWZ (Prijzenschema - Beschrijving van het onderwerp van de aanbesteding) en in Bijlage nr 4 bij de SWZ (Contractontwerp) - Het onderwerp van de aanbesteding is verdeeld in 41 delen, overeenkomstig Bijlage nr 5 bij de SWZ. Prijzenschema - Beschrijving van het onderwerp van de aanbesteding. - De Aannemer staat toe dat gedeeltelijke biedingen kunnen worden ingediend voor een willekeurig aantal Pakketten zoals vermeld in Bijlage Nr 5 bij de SWZ – Prijzenschema - Beschrijving van het onderwerp van de aanbesteding. De Aannemer stelt echter dat de Uitvoerder een aanbod moet indienen voor de volledige assortiment in een bepaald Pakket. - De aangeboden farmaceutische producten moeten een actueel vergunning tot in de handel op het gebied van RP hebben, uitgegeven door de Minister van Gezondheid of een vergunning tot in de handel, uitgegeven door de Raad van de Europese Unie of de Europese Commissie, overeenkomstig de wet van 6 september 2001. Farmaceutisch recht (Dz.U.2025.750 t.j. ze zm.). - Medicijnen gebruikt in het kader van farmaceutische programma's of chemotherapie moeten in de Catalogus van vergoede medicijnen voorkomen, moeten geregistreerde indicaties hebben voor gebruik in de betreffende medische procedure en moeten worden gedefinieerd in de beschrijving van het farmaceutische programma of in de lijst van chemotherapie. - Medicijnen in RDTL moeten geregistreerde indicaties hebben voor gebruik in de betreffende medische procedure. - De Aannemer vereist de naam van het product, de producent en de EAN-code van farmaceutische producten. - De Aannemer staat toe dat de hoeveelheid kan worden gewijzigd van eenheden naar verpakkingen met de juiste prijsomrekening. De Aannemer geeft toestemming voor een wijziging van de verpakkingsgrootte met de voorbehoud dat de twee keer de grootte van de verpakkingen voor orale vormen zoals tabletten, siroop enz. niet overschrijden, tenzij anders overeengekomen voor de betreffende individuele positie. In het geval dat een eenheidsverpakkingen wordt aangeboden die een andere hoeveelheid eenheden (een ander gewicht) bevat dan de in de SWZ opgegeven hoeveelheid, moet deze worden omgerekend met een nauwkeurigheid tot twee decimalen volgens de aritmetische afronding. - De Aannemer staat toe dat farmaceutisch en therapeutisch vergelijkbare aanbiedingen kunnen worden ingediend, het criterium waarop de Aannemer de vergelijkbaarheid beoordeelt: