Polen – Farmaceutische producten – Dostawa produktów leczniczych ZP/63/ZCO/2026

Onderwerp van de bestelling is de Levering van geneesmiddelen. 2. Een gedetailleerde beschrijving van het onderwerp van de bestelling is te vinden in bijlage nr 1a bij de SWZ. 3. Het onderwerp en de voorwaarden voor de uitvoering van deze bestelling moeten in overeenstemming zijn met de wet van 6 september 2001, Farmaceutisch recht, en andere van toepassing zijnde wettelijke bepalingen in dit verband. 4. Het onderwerp en de voorwaarden voor de uitvoering van deze bestelling moeten in overeenstemming zijn met de wet van 7 april 2022, over medische producten, en het Verordening van het Europees Parlement en de Raad (EU) 2017/745 van 5 april 2017, betreffende medische producten, of het Verordening van het Europees Parlement en de Raad (EU) 2017/746 van 5 april 2017, betreffende medische producten voor in vitro-diagnostiek (indien van toepassing), en andere van toepassing zijnde wettelijke bepalingen in dit verband. Het aangeboden onderwerp van de bestelling moet een CE-verklaring hebben – dit betreft Pakketten nr 5 en 6. 5. De aanvrager verwacht geen mogelijkheid om bestellingen te geven, zoals bedoeld in art. 214, sectie 1, punt 8 van de Pzp. 6. Het onderwerp van de bestelling is kwantitatief bepaald op basis van eenheden zoals: tuben, flessen, ampullen, fiolen, tabletten, enz. De uitvoerder biedt geneesmiddelen aan waarvan de verzamelverpakkingen niet meer dan 100 stuks bevatten, en geneesmiddelen in zogenaamde "hospitalpakketten" worden uitgesloten van de offerte. 7. De aanvrager stelt gelijkwaardige vormen van medicijnen toe, bijvoorbeeld: Infusieloos, injectieloos, concentraat voor de bereiding van een injectieloos, tabletten, tabletten met een omhulsel, kapsels. 8. Geneesmiddelen met verschillende doseringen binnen een pakket moeten één product vormen, dat wil zeggen, afkomstig zijn van één producent, omdat alleen dit het combineren van geneesmiddelen binnen dezelfde therapeutische stof mogelijk maakt – dit betreft Pakket nr 25. 9. De aanvrager vereist dat de aangeboden geneesmiddelen op de lijst van vergoede geneesmiddelen staan op basis van de Verordening van de Minister van Volksgezondheid, die op de datum van inzending van de offertes geldig is, en dat de aangeboden prijs de hoogte van de financiële limiet van de betreffende werkzame stof – voor het betreffende geneesmiddel – niet mag overschrijden.