Polen – Reparatie en onderhoud van medische uitrusting – Przeglądy oraz serwisy pogwarancyjne urządzeń medycznych

1. Het onderwerp van de opdracht betreft de controle en de pogingarantie onderhoud van medische apparatuur volgens Bijlage Nr 2 van de SWZ – Prijsaanbod. 2. Het onderwerp van de opdracht is verdeeld in 6 pakketten: Pakket nr 1 – Onderhoudscontrole van RTG-apparatuur Pakket nr 2 – Onderhoudscontrole van patiëntencentrale en apparatuur voor algemene anesthesie Pakket nr 3 – Onderhoudscontrole van respirators Pakket nr 4 – Pogingarantie onderhoud van Röntgendensitometer Pakket nr 5 – Onderhoudscontrole van infuuspompen Pakket nr 6 – Pogingarantie onderhoud van ultrasonografische bronchoscoop 3. Eisen betreffende pogingarantie onderhoud 1) Pogingarantie onderhoud omvat: a) onderhoudscontroles in overeenstemming met de eisen van de fabrikant, b) reparatie en vervanging (binnen de prijs van het aanbod) van onderdelen naar fabrieksnieuwe, met uitzondering van situaties waarin de storing wordt veroorzaakt door onjuiste exploitatie van de medische apparatuur, c) alle reparaties, controles, onderhoud met onderdelen en materialen die nodig zijn voor hun uitvoering, d) upgrade van software met configuratie van het systeem indien nodig, in overleg met de opdrachtgever. 2) De uitvoerder zal aan de opdrachtgever een planning van controles (d.w.z. de maanden waarin de controles worden uitgevoerd) voor acceptatie presenteren, binnen 14 dagen na de datum van de overeenkomst. 3) De overeengekomen specifieke datums van controles worden schriftelijk via e-mail overgedragen. 4) De uitvoerder zal verplicht zijn om de controle uit te voeren volgens de planning. 5) De uitvoerder zal verplicht zijn om de verwijderde onderdelen te verwerken volgens de geldende regels. 6) De uitvoerder zal verplicht zijn om de beschikbaarheid van onderdelen te garanderen gedurende 24 maanden vanaf de datum van de overeenkomst. 7) De uitvoerder zal verplicht zijn om het onderwerp van de overeenkomst uit te voeren aan de locatie van de opdrachtgever. 8) In geval van noodzaak om de controle/reparatie buiten de locatie van de opdrachtgever uit te voeren, zal de uitvoerder verplicht zijn om de apparatuur naar zijn eigen locatie te vervoeren op eigen kosten en risico. Het vervoer van de apparatuur van de controle/reparatie locatie naar de locatie van de opdrachtgever zal op kosten en risico van de uitvoerder gebeuren. 9) Na de controle/reparatie zal de uitvoerder verplicht zijn om een papieren document op te stellen dat de apparatuur toelaat voor verdere exploitatie en de verplichte inschriften in de technische documentatie van de medische apparatuur te doen. 10) Reactie van de service – begin met reparatiewerkzaamheden binnen 24 uur na melding van een storing (betreft werkdagen) 4. Eisen betreffende controle 1) De uitvoerder verplicht zich om de controle uit te voeren: a) in overeenstemming met de geldende regels, b) in overeenstemming met de eisen van de fabrikant van de medische apparatuur, c) in een actief object op een manier die zijn functie mogelijk maakt en geen storingen of overmatige hinder veroorzaakt. 2) De uitvoerder zal aan de opdrachtgever een planning van controles (d.w.z. de maanden waarin de controles worden uitgevoerd) voor acceptatie presenteren, binnen 14 dagen na de datum van de overeenkomst. 3) In geval van noodzaak om reparatie/vervanging van onderdelen, zal de uitvoerder de uitvoering ervan binnen 14 dagen op basis van een apart opgesteld aanbod garanderen. 4) De uitvoerder zal verplicht zijn om het onderwerp van de overeenkomst uit te voeren aan de locatie van de opdrachtgever. 5) In geval van noodzaak om de controle buiten de locatie van de opdrachtgever uit te voeren, zal de uitvoerder verplicht zijn om de apparatuur naar zijn eigen locatie te vervoeren op eigen kosten en risico. Het vervoer van de apparatuur van de controle locatie naar de locatie van de opdrachtgever zal op kosten en risico van de uitvoerder gebeuren. 6) Na de controle zal de uitvoerder verplicht zijn om een papieren document op te stellen dat de apparatuur toelaat voor verdere exploitatie en de verplichte inschriften in de technische documentatie van de medische apparatuur te doen. 5. De opdrachtgever staat het indienen van vergelijkbare aanbiedingen toe met parameters die niet slechter of beter zijn dan die door de opdrachtgever bepaald, als uit de beschrijving van het onderwerp van de opdracht zou kunnen blijken dat het onderwerp van de opdracht is bepaald door het aangeven van een handelsmerk, patent of oorsprong. Door vergelijkbare oplossingen verstaan de opdrachtgever die minstens de eisen voldoen die in de specifieke voorwaarden van de opdracht zijn gesteld en zich kenmerken door technische, kwalitatieve en gebruikseigenschappen die niet slechter zijn dan die in de beschrijving van het onderwerp van de opdracht zijn gespecificeerd. De uitvoerder die vergelijkbare oplossingen aanbiedt zoals door de opdrachtgever beschreven, is verplicht om een overzicht van alle aangeboden vergelijkbare oplossingen bij de aanbieding toe te voegen en hun vergelijkbaarheid ten opzichte van de oplossingen die in de aanbestedingsdocumentatie zijn beschreven te bewijzen, met het aangeven van de naam en de positie van de beschrijving van het onderwerp van de opdracht waar het om gaat. De beschrijving van de aangeboden vergelijkbare oplossingen moet zo gedetailleerd zijn dat de opdrachtgever op basis hiervan de aanbieding kan beoordelen en beslissen of het aangeboden oplossing vergelijkbaar is. Op elk punt in de documentatie waar de oorsprong (merk, handelsmerk, fabrikant, leverancier) van materialen of uitrusting of normen, goedkeuringen, specificaties en systemen zoals bedoeld in art.