Belgia – Izolatory – Leveren, indienststellen en onderhouden van isolatoren voor de cleanroom van Jessa Ziekenhuis

Zlecenie publiczne dotyczące dostawy, instalacji, wdrożenia i konserwacji przez 8 lat po okresie gwarancyjnym 2 lat izolatorów dla czystej izby apteki szpitalnej Jessa Ziekenhuis. Izolatory mogą być używane do • manipulacji, przygotowania i dystrybucji potencjalnie toksycznych leków (cytostatyki, antyciała monoklonalne i „żywe” leki (BCG, autologiczne surowice krople do oczu, GMO i/lub ATMP). W przypadku tych izolatorów priorytetem jest ochrona operatora i środowiska, a następnie ochrona produktu lub • manipulacji, przygotowania i dystrybucji nietoksycznych sterylnych leków. W tym przypadku priorytetem jest ochrona produktu, a następnie ochrona operatora i środowiska. Izolatory będą operować w czystej izbie klasy D. Wnętrze wszystkich izolatorów i wentylowane komory materiałowe (MAL) powinny być zdolne do dezynfekcji za pomocą wbudowanego/integrowanego, automatycznego i zweryfikowanego systemu, który wykorzystuje wodórku peroksyd (H2O2). Oczekujemy, że dostawca, który otrzyma kontrakt, dostarczy dokumenty i wsparcie szpitala w procesie kwalifikacji izolatorów (IQ, OQ i PQ). Oprócz zakupu i instalacji tych izolatorów, zamawiający będzie również podpisał umowę serwisową na 8 lat (po okresie gwarancyjnym 2 lata). Umowa serwisowa może być przedłużona na cały okres życia urządzeń. Jessa Ziekenhuis jako szpital referencyjny oferuje szeroki wachlarz innowacyjnej i wysokiej jakości medycyny i opieki nad pacjentami, we współpracy z partnerami szpitalnymi w sieci szpitalnej Andreaz. Jessa Ziekenhuis chce zapewnić ciepłą opiekę pacjentom i ich rodzinom i aktywnie ich zaangażować; zarówno w indywidualnym procesie opieki, jak i w polityce szpitala. Aby w przyszłości zapewnić najlepszą możliwą opiekę, zdecydowano się na budowę nowej czystej izby, której prace budowlane zostały już rozpoczęte. Wg aktualnego harmonogramu projektu (d.d. 01/10/2026) i umów z generalnym wykonawcą budowy czystej izby, izolatory muszą być dostarczone w aptece produkcyjnej najpóźniej do 03/01/2028. Obecne zlecenie przekracza zatem zlecenie generalnego wykonawcy budowy czystej izby i nie może w żadnym wypadku opóźniać lub utrudniać jego realizacji. Ponadto dostawca musi być w stanie wykorzystać tę nową czystą izbę jak najszybciej, aby dalej optymalizować jej eksploatację i dostosować ją do nowego ramowego regulacji. Dlatego termin realizacji jest istotny dla tego zlecenia.