Lengyelország – Gyógyszerészeti termékek – ,,Dostawa leków na potrzeby pacjentów oddziałów Szpitala Chorób Płuc w Orzeszu na 2026 r.”

Przedmiotem zamówienia są dostawy leków na potrzeby pacjentów oddziałów Szpitala Chorób Płuc w Orzeszu na 2026 r. W skład zamówienia wchodzą leki stosowane w ramach programu lekowego B6, okre-ślone w Formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SWZ. Szczegółowy zakres przedmiotu zamówienia, w tym rodzaj produktów leczniczych, substancje czynne, dawki, postać farmaceutyczną, sugerowane opakowania oraz przewidywane ilości, określa Formularz asortymentowo-cenowy – Załącznik nr 2 do SWZ. 4. Warunki realizacji dostaw 1) Wykonawca zobowiązuje się dostarczać przedmiot zamówienia, tj. leki stosowane w ramach programu lekowego B6, określone w Formularzu asortymentowo-cenowym – Załączniku nr 2 do SWZ: a) w terminie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego; b) w przypadku zamówienia leku w trybie pilnym, tzw. „cito” – w terminie mak-symalnie do 12 godzin od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego; c) w dni robocze, w godzinach od 7:00 do 14:00. 2) Zamówienia będą składane przez Zamawiającego za pomocą poczty elektronicznej (e-mail) lub telefonicznie. 3) Dostawy będą realizowane transportem Wykonawcy, na jego koszt i ryzyko, zgodnie z zasadami określonymi w Projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik nr 6 do SWZ. 5. Produkty lecznicze równoważne 1) Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów leczniczych równoważnych w stosunku do produktów określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym – Załączniku nr 2 do SWZ, pod warunkiem spełnienia przez oferowany produkt wszystkich wymagań określonych przez Zamawiającego. 2) Za produkt leczniczy równoważny Zamawiający uzna produkt, który posiada: a) tę samą substancję czynną; b) tę samą dawkę substancji czynnej; c) tę samą postać farmaceutyczną; d) tę samą drogę podania; e) właściwości pozwalające na jego zastosowanie zgodnie z przeznaczeniem określonym przez Zamawiającego, w szczególności w ramach **programu le-kowego B6; f) wymagane prawem dopuszczenie do obrotu jako produkt leczniczy na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. 3) Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu leczniczego w innym opakowaniu handlowym niż wskazane w Formularzu asortymentowo-cenowym, pod warunkiem zachowania wymaganej dawki substancji czynnej oraz zapewnienia ilości produktu odpowiadającej zapotrzebowaniu Zamawiającego. 4) W przypadku zaoferowania produktu leczniczego w innym opakowaniu handlowym Wykonawca zobowiązany jest odpowiednio przeliczyć ilość oferowanych opakowań tak, aby zapewnić Zamawiającemu ilość produktu leczniczego odpowiadającą zapotrzebowaniu określonemu w Formularzu asortymentowo-cenowym. 5) Zamawiający dopuszcza inną wielkość opakowania handlowego niż wskazana w For-mularzu asortymentowo-cenowym, z odpowiednim przeliczeniem ilości zamawianych opakowań. 6) Wykonawca oferujący produkt równoważny zobowiązany jest wskazać w Formularzu asortymentowo-cenowym nazwę handlową oferowanego produktu, producenta oraz kod EAN, jeżeli produkt posiada taki kod. 7) Wykonawca, który zaoferuje produkt równoważny, zobowiązany jest na żądanie Za-mawiającego wykazać spełnienie wymagań dotyczących równoważności, w szczegól-ności poprzez przedłożenie odpowiednich dokumentów lub informacji dotyczących substancji czynnej, dawki, postaci farmaceutycznej, drogi podania oraz dopuszczenia produktu do obrotu. 8) Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania produktu, którego równoważność polega wyłącznie na podobnym zastosowaniu terapeutycznym, jeżeli produkt nie spełnia wymagań określonych w ust. 2. 6. Wymagania dotyczące oferowanego asortymentu 1) Zaoferowany asortyment musi: a) odpowiadać treści SWZ oraz spełniać wszystkie wymagania określone w Formularzu asortymentowo-cenowym; b) posiadać wymagane prawem dopuszczenie do obrotu jako produkt leczniczy na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; c) posiadać termin ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostawy do Zamawiającego, z zastrzeżeniem przypadków, w których specyfika danego produktu leczniczego lub dokumentacja produktu przewiduje krótszy termin ważności. 2) Wykonawca zobowiązany jest dostarczać produkty lecznicze w oryginalnych, nie-naruszonych opakowaniach producenta, odpowiednio oznakowanych i zgodnych z obowiązującymi przepisami prawa.