Bułgaria – Odczynniki laboratoryjne – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви и консумативи за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ и глюкоанализатор „Biosen“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“

Przedmiot zamówienia publicznego jest dostawa przez okresowe (miesięczne) zamówienia od Zamawiającego reagentów i konsumentów dla immunologicznego analizatora „CL 1200i MINDRAY” i glukoanalizatora „Biosen”. Zamówienie obejmuje łącznie 38 /trzydzieści osiem/ odrębnych pozycji, które zostaną zlecone według art. 20, ust. 1, pkt. 1, lit. b) Ustawy o Zamówieniach Publicznych, przy czym w Specyfikacji Technicznej podano ogólne i minimalne wymagania techniczne dotyczące oferowanych wyrobów medycznych, a w Załączniku 1, w formacie Excel, podano nazwę, charakterystyki techniczne, jednostki miary i przybliżone prognozowane ilości w jednostce miary dla każdej odrębnej pozycji blisko rzeczywistych zakupów Zamawiającego. Podane prognozowane ilości są na okres 24 (dwadzieścia cztery) miesiące, obliczone na podstawie rocznego zużycia z poprzedniego roku dla każdej odrębnej pozycji, przy czym Zamawiający nie jest zobowiązany do złożenia zamówienia na całą ilość podaną w specyfikacji zamówienia publicznego, a ma prawo do złożenia ilości zgodnie ze swoimi rzeczywistymi potrzebami. W zależności od swoich specyficznych potrzeb na podstawie pacjentów otrzymanych w danym miesiącu, w razie potrzeby Zamawiający składa oddzielne (dodatkowe) zamówienia. Termin dostawy zamówionych wyrobów medycznych – do 3 /trzy/ dni kalendarzowych od otrzymania zamówienia. Zamówienie jest składane przez Zamawiającego w formie pisemnej drogą elektroniczną. Przyjęcie i rozliczanie dostaw - za datę dostawy uważa się datę, w której towary zostały odebrane przez Zamawiającego na miejscu wykonania, zgodnie z protokółem przyjmowania i przekazywania. Miejsce wykonania - dostawy będą dostarczane pod następujący adres Zamawiającego: Варна, бул. „Цар Освободител“ 100, „СБАЛОЗ д-р М. А. Марков – Варна“ ЕООД, Apartek Kliniczny w obecności Kierownika Klinicznej Laboratorium. Oferowane wyroby medyczne, dla każdej odrębnej pozycji, muszą być kompatybilne z urządzeniem, dla którego są oferowane. Uczestnicy powinni potwierdzić kompatybilność oferowanych wyrobów medycznych z urządzeniem podanym w specyfikacji technicznej, przedstawiając list-deklarację lub równoważny oficjalny dokument /w stosownych przypadkach/, przy czym musi być on sporządzony również w języku bułgarskim. Zgodnie z art. 16, ust. 1 Ustawy o Medycynie.