Chéquia – Pacote de software para medicina – FNMH - Upgrade MR Philips Achieva 1,5 T

O objeto desta execução da contratação pública é o fornecimento de um upgrade de software e hardware do dispositivo de ressonância magnética existente Philips Achieva dStream 1,5 T, que pertence ao adjudicante, consistindo na implementação de tecnologias de reconstrução modernas utilizando aquisição acelerada e algoritmos de reconstrução com suporte de inteligência artificial (Compressed SENSE e AI-based reconstruction) na versão mais recente, de acordo com as condições de adjudicação. Serão implementados métodos de reconstrução para a redução de ruído e artefatos e para o aumento da resolução espacial utilizando inteligência artificial (por exemplo, SmartSpeed + Super Resolution) para todas as áreas do corpo humano em todo o alcance oferecido pelo fabricante, em 2D e 3D, com reconstrução em tempo real (tempo de reconstrução < tempo de aquisição de dados). Possibilidade de escolha do nível de influência da imagem utilizando inteligência artificial. Serão expandidos os métodos de compressed sensing para todas as sequências compatíveis oferecidas pelo fabricante (incluindo MRA, 3D, DCE, sequências com trajetória radial de aquisição de dados, DWI), técnicas avançadas de aceleração com tecnologia de amostragem uniforme no espaço, incluindo os algoritmos de reconstrução correspondentes. O fornecedor deve oferecer a tecnologia mais moderna oferecida pelo fabricante para este dispositivo até a data de apresentação da oferta. O upgrade requer a substituição de hardware, não requer obras de construção. Juntamente com o fornecimento, será realizado o upgrade dos protocolos de exame existentes. Fazem parte do objeto da execução, além disso: (i.) instalação do upgrade e sua colocação em funcionamento, incluindo a verificação da sua funcionalidade, a realização de todos os testes e testes prescritos; (ii.) instrução/treinamento do pessoal de saúde será realizada por uma pessoa autorizada para tal, de acordo com o § 41 da Lei n.º 375/2022 Sb., sobre meios de diagnóstico médico e meios de diagnóstico médico in vitro, na redação das disposições subsequentes (doravante apenas "Lei n.º 375/2022 Sb." ou "ZZP"); (iii.) serviço de garantia do upgrade, que será realizado por uma pessoa autorizada para essa atividade, e isso com base no certificado do fabricante sobre o treinamento do técnico de serviço de acordo com o § 44-46 da Lei n.º 375/2022 Sb.