Polska – Produkty farmaceutyczne – Dostawa produktów leczniczych do realizacji programów lekowych – neurologia

1. Przedmiotem zamówienia jest Dostawa produktów leczniczych do realizacji programów lekowych – onkologia kliniczna. Przedmiot zamówienia został podzielony na 18 części/Pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia: Pakiet nr 1 - Dimethylis fumaras Pakiet nr 2 - Dimethylis fumaras Pakiet nr 3 - Fingolimodum Pakiet nr 4 - Interferonum beta-1a Pakiet nr 5 - Natalizumabum Pakiet nr 6 - Natalizumabum Pakiet nr 7 - Ofatumumabum Pakiet nr 8 - Peginterferonum beta-1a Pakiet nr 9 - Peginterferonum beta-1a Pakiet nr 10 - Peginterferonum beta-1a Pakiet nr 11 - Peginterferonum beta-1a Pakiet nr 12 - Siponimodum Pakiet nr 13 - Siponimodum Pakiet nr 14 - Immunoglobulinum humanum normale IgG Pakiet nr 15 - Interferon beta 1 b Pakiet nr 16 - Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile Pakiet nr 17 - Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile Pakiet nr 18 - Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1a do SWZ. 3. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia muszą być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie. 4. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp. 5. Przedmiot zamówienia został określony ilościowo w oparciu o porcje jakimi są: tuby, butelki ampułki, fiolki, tabletki itp. Wykonawca przedstawia produkty lecznicze, których opakowania zbiorcze nie przekraczają 100 szt. oraz wyklucza się do wyceny produkty lecznicze tzw. opakowania szpitalne – paki. 6. Zamawiający dopuszcza zamianę równoważnych postaci leku np.: Roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, koncentrat do przygotowywania roztworu do wstrzykiwań lub tabletki, tabletki powlekane, kapsułki. 7. Produkty lecznicze o różnych dawkach w obrębie pakietu muszą stanowić jeden produkt tzn. pochodzić od jednego producenta, ponieważ tylko to pozwala na łączenie leków w ramach tej samej substancji leczniczej. 8. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane leki znajdowały się na liście leków refundowanych na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia aktualnej na dzień składania ofert, a zaoferowana cena nie może przekroczyć wysokości limitu finansowania danej substancji czynnej - dla danego leku. 9. Produkty lecznicze muszą znajdować się na liście leków refundowanych w programie b.57 (dotyczy Pakietów nr 16, 17, 18).