Bulgária – Reagentes de laboratório – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви и консумативи за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ и глюкоанализатор „Biosen“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“

Обjeto do contrato público é a entrega, através de pedidos periódicos (mensais), pelo adjudicatário, de reagentes e consumíveis para o analisador imunológico "CL 1200i MINDRAY" e o glicoanalisador "Biosen". O contrato inclui um total de 38 (trinta e oito) posições distintas, que serão adjudicadas de acordo com o artigo 20, alínea 1, ponto 1, letra "b" do ZOP, sendo que na Especificação Técnica estão indicados os requisitos técnicos gerais e mínimos para os produtos médicos oferecidos, e no Anexo 1, em formato Excel, estão indicados a denominação, características técnicas, unidades de medida e quantidades aproximadas previstas em unidade de medida para cada uma das posições distintas, próximas ao realmente adquirido pelo adjudicatário. A quantidade prevista é para 24 (vinte e quatro) meses, calculada com base no consumo anual do ano anterior para cada posição distinta, sendo que o adjudicatário não é obrigado a solicitar a entrega de toda a quantidade indicada na especificação do contrato público, tendo direito a solicitar quantidades de acordo com as suas necessidades reais. Dependendo das suas necessidades específicas, com base nos pacientes recebidos no mês, se necessário, o adjudicatário faz pedidos separados (complementares). Prazo de entrega dos produtos médicos solicitados – até 3 (três) dias úteis após o recebimento do pedido. O pedido é enviado pelo adjudicatário por escrito, por via eletrônica. Recebimento e contagem das entregas – a data de entrega é considerada a data em que as mercadorias são recebidas pelo adjudicatário no local de execução, de acordo com o protocolo de entrega. Local de execução – as entregas serão feitas no seguinte endereço do adjudicatário: Varna, Blvd. "Tsar Osvoboditel" 100, "SBALOZ Dr. M. A. Markov - Varna" EOOD, Farmácia Hospitalar, na presença do Chefe do Laboratório Clínico. Os produtos médicos oferecidos, para cada posição distinta, devem ser compatíveis com o equipamento para o qual são oferecidos. Os participantes devem comprovar a compatibilidade dos produtos médicos oferecidos com o equipamento indicado na especificação técnica, apresentando uma carta-declaração ou documento oficial equivalente (nos casos aplicáveis), sendo que esta deve ser elaborada também em língua búlgara. Conforme o artigo 16, alínea 1 do ZMI.