Bulgária – Equipamento médico – Доставка на високоспециализирани пациентни монитори с мониторна станция за Клиника по кардиология при УМБАЛ „Света Анна“ – София АД.

O contrato público abrange a entrega de monitores de pacientes altamente especializados com uma estação de monitorização para a Clínica de Cardiologia do UMBAL "Sveti Anna" - Sofia AD. O equipamento médico deve estar em total conformidade com os requisitos e características técnicas especificadas na especificação elaborada pelo Adjudicante. O âmbito do contrato inclui as seguintes atividades: entrega, montagem, colocação em funcionamento, formação do pessoal para trabalhar com o equipamento e suporte de garantia de 8 (oito) unidades de monitores de pacientes altamente especializados com 1 (uma) unidade de estação de monitorização para a Clínica de Cardiologia do UMBAL "Sveti Anna" - Sofia AD. Os participantes apresentam apenas uma oferta para a execução integral do contrato, não sendo admitida a apresentação de variantes. O prazo de declaração do equipamento médico é de 12 meses, sendo a execução realizada após pedido escrito, dependendo das necessidades do Adjudicante. O prazo de entrega do equipamento é proposto pelo participante em dias calendários, não superior a 90 dias calendários, contados a partir do pedido escrito. A instituição de saúde não tem obrigação de adquirir o equipamento médico, objeto do presente procedimento. O prazo de garantia do equipamento médico é proposto pelo participante, em meses, não podendo ser inferior a 24 (vinte e quatro) meses, contados a partir da data do protocolo de receção e entrega da entrega efetuada. O pagamento é efetuado em euros, por via bancária, diferido, no prazo proposto pelo participante, mas não inferior a 60 dias calendários após a apresentação de pedido escrito, fatura, cartão de garantia e protocolo de receção e entrega. O preço final inclui todos os custos até ao destinatário final UMBAL "Sveti Anna" - Sofia AD. A cada proposta técnica, o participante deve juntar os seguintes documentos, que são parte integrante da sua proposta: 1. Documentação técnica, brochuras e catálogos, dos quais constem os parâmetros do equipamento médico proposto pelo participante e a sua conformidade com os requisitos do Adjudicante, enumerados na especificação técnica. 2. Carta de autorização do fabricante do equipamento médico ou do seu representante autorizado, com o direito do participante de comercializar os seus produtos. Carta de autorização não é exigida apenas nos casos em que o participante e o fabricante sejam a mesma entidade.